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當前位置:首頁產品中心原代細胞兔原代細胞YS-01X8381兔髖臼軟骨細胞培養

兔髖臼軟骨細胞培養
產品簡介

兔髖臼軟骨細胞培養體外培養周期有限;建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養,以此保證該細胞的佳培養狀態。

更新時間:2025-12-17
廠商性質:經銷商
訪問量:5
產品型號:YS-01X8381
詳細介紹在線留言

商品屬性:

兔髖臼軟骨細胞培養

產品名稱

兔髖臼軟骨細胞培養

英文名稱

Rabbit Acetabular Chondrocytes

產品規格

5×10^5

貨號

YS-01X8381

產品信息:

兔髖臼軟骨細胞培養

產品名稱 兔髖臼軟骨細胞

組織來源 軟骨組織

產品規格 5×10^5Cells/T25

細胞簡介 兔髖臼軟骨細胞分離自髖關節軟骨組織,髖關節是人體、穩定的關節之,是典型的球臼關節。髖關節既具有良好的內在穩定性,也具有靈活的活動性。髖臼位于髖骨外側面,呈半球形深凹,直徑約30-50 mm,表面覆蓋厚約2 mm的透明關節軟骨,呈半月形分布。是髖臼窩,無軟骨覆蓋,由哈佛腺充填,可以隨關節內壓力的增減擠出或者吸入關節液,以持關節內壓力的平衡。髖臼邊緣的環形關節盂唇可以加深、加寬髖臼,使髖臼容納股骨頭的大部并處于穩定的位置,加強了髖關節的穩定性。幼稚的關節軟骨細胞位于關節軟骨組織的表層,單個分布、體積較小、呈橢圓形,長軸與關節軟骨表面平行,越向深層的關節軟骨細胞體積之間增大呈圓形,細胞核圓形或卵圓形、染色淺,細胞質弱嗜堿性,常見數量不的脂滴。成熟的關節軟骨細胞多2-8個成群分布于關節軟骨陷窩內,這些關節軟骨細胞由同個母細胞分裂增殖而成,稱為同源細胞群。電鏡下,關節軟骨細胞有突起和皺褶,細胞質內有大量的粗面內質網和發達的高爾基復合體及少量的線粒體。在組織切片中,關節軟骨細胞收縮為不規則形,在軟骨囊和細胞之間出現較大的腔隙。體外培養的關節軟骨細胞對于研究其生理功能、藥物作用以及各種致病因素作用下的病理生理改變具重要意義。

方法簡介 實驗室分離的兔髖臼軟骨細胞采用膠原酶聯合消化制備而來,細胞總量約為5×10? cells/瓶。

質量檢測 實驗室分離的兔髖臼軟骨細胞經Ⅱ型膠原蛋白免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養信息:

兔髖臼軟骨細胞培養

自備試劑: 0.25% 、PBS 、培養基

培養基: 兔髖臼軟骨細胞 培養基(基礎培養基,含FBS、EGF、Transferrin、Selenium Solution、Penicillin、Streptomycin等)

換液頻率: 2-3天換液次

生長特性: 貼壁

細胞形態: 梭形、多角形

傳代比例: 1:2

傳代特性: 可傳3代左右

消化液: 0.25%

原代細胞培養步驟:

兔髖臼軟骨細胞培養

取材與預處理?:取新生24小時內Wistar大鼠,麻醉后無菌取出肺組織,PBS沖洗去除血管和氣管?。

?消化?:剪碎肺組織,依次用0.2%膠原酶(37℃震蕩1h)和0.5%酶(消化30min)消化,終止后過濾?。

?純化?:采用IgG吸附法去除未貼壁細胞,離心后重懸接種?。

?培養?:使用含10%胎牛血清的DMEM培養基,37℃、5% CO?培養,24小時后換液?。

培養方法?:

兔髖臼軟骨細胞培養

原代細胞培養?

?材料?:新生大鼠肺組織、0.2%膠原酶、0.5%酶、DMEM培養基(含10%胎牛血清)。

?步驟?:

取出肺組織,PBS沖洗去除血管和氣管,剪碎。

依次用膠原酶(37℃震蕩1h)和酶(消化30min)消化,終止后過濾。

通過IgG吸附法去除未貼壁細胞,離心后接種于培養皿。

37℃、5% CO?培養,24小時后換液。

?注意事項?:消化時間需嚴格控制(胎鼠25分鐘,新生鼠40-60分鐘),避免過度消化導致細胞死亡。

?細胞系培養?

?傳代?:0.25%消化1-2分鐘,加入含血清培養基終止,按1:2-1:4比例傳代。

?條件?:DMEM+10%胎牛血清,每周換液2-3次,37℃、5% CO?培養。

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