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產品簡介
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ARTICLES細胞簡介:
產品名稱 兔卵巢成纖細胞
組織來源 卵巢組織
產品規格 5×10^5Cells/T25
細胞簡介 兔卵巢成纖細胞分離自卵巢組織;卵巢是雌性動物的生殖器官,卵巢的功能是產生卵以及類固醇。卵巢的位置與睪丸相同,僅左側發育(右側已退化),呈葡萄狀,均為處于不同發育時期的卵泡,卵泡呈黃色,卵巢表面密布血管。卵巢的大小與年齡和產卵期有關。大多數脊椎動物有兩個卵巢,但是部分魚類的兩個卵巢融合為單個結構,而所有鳥類只有左側卵巢有機能。卵巢是位于子宮兩側的對卵圓形的生殖器官,它的外表有層上皮組織,其下方有薄層的結締組織。卵巢的內部結構可分為皮質和髓質。皮質位于卵巢的周圍部分,主要由卵泡和結締組織構成;髓質位于,由疏松結締組織構成,其中有許多血管、淋巴管和神經。成纖細胞(Fibroblast)是疏松結締組織的主要細胞成分,由胚胎時期的間充質細胞分化而來;成纖細胞較大,輪廓清楚,多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結構,其細胞核呈規則的卵圓形,核仁大而明顯。成纖細胞功能活動旺盛,細胞質嗜弱堿性,具明顯的蛋白質合成和分泌活動,在定條件下,它可以實現跟纖細胞的互相轉化;成纖細胞對不同程度的細胞變性、壞死和組織缺損的修復有著十分重要的作用。剛分離的卵巢成纖細胞呈圓形、折光性良好,懸浮于培養基中。30 min細胞貼壁,其中部分開始伸出偽足,表現為小的突起;6 h后細胞基本貼壁,伸展成梭形,胞核清晰,分布較均勻,散在生長,不聚集成團;細胞生長迅速,5-7天即呈融合狀態,細胞排列緊密,有的交叉重疊生長,平坦、胞體較大,細胞質透明,細胞核較大,呈橢圓形,顏色淡。細胞融合,并彼此連接成網狀;細胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。卵巢成纖細胞大多分布于卵巢表面,其主要特點和功能:①成纖細胞在體外易于培養;②卵巢損傷后,成纖細胞能修復和重塑卵巢;③能在卵巢炎癥時有效控制炎癥擴散。
方法簡介 實驗室分離的兔卵巢成纖細胞采用-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10? cells/瓶。
質量檢測 實驗室分離的兔卵巢成纖細胞經Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
產品信息:
產品名稱 | 兔卵巢成纖細胞培養 | 英文名稱 | Rabbit Ovarian Fibroblasts |
組織來源 | 卵巢組織 | 產品規格 | 5×10^5 |
貨號 | YS-01X8385 | 用途 | 僅供科研研究實驗 |
培養信息:

自備試劑: 0.25% 、PBS 、培養基
培養基: 兔卵巢成纖細胞 培養基(基礎培養基,含FBS、bFGF、Insulin、Penicillin、Streptomycin等)
換液頻率: 每2-3天換液次
生長特性: 貼壁
細胞形態: 成纖細胞樣
傳代比例: 1:2
傳代特性: 可傳5代左右;3代以內狀態佳
消化液: 0.25%
凍存步驟:

凍存前準備?
確保細胞處于對數生長期,密度達80%-90%?。
配制凍存液:推薦50%基礎培養基+40%FBS+10%DMSO?。
?細胞處理?
棄去培養上清,用PBS潤洗1-2次?。
加入消化后,用含血清的培養基終止消化。
?凍存操作?
離心(1000RPM,3-4分鐘)后棄上清,用凍存液重懸細胞?。
分裝至凍存管(每管1mL,細胞數100-400萬)?。
4℃靜置10分鐘,-20℃ 2小時,-80℃過夜后轉入液氮?。
公司正在出售的產品:
大鼠1-磷酸鞘氨醇(S1P)elisa試劑盒 | 致盲基因LCA5蛋白抗體 |
大鼠血管緊張素轉換酶2(ACE2)elisa試劑盒 | 小鼠氨基酸消旋酶(AAR)elisa試劑盒 |
髓過氧化物酶抗體 | 嗅覺受體9G9抗體 |
SFMBT1基因敲除細胞株 | 人結核桿菌IgG抗體(TB-Ab IgG)elisa試劑盒 |
大鼠趨化因子C-C-基元配體4(CCL4)elisa試劑盒 | 3號染色體開放閱讀框18抗體 |
活化轉錄因子6抗體 兔卵巢成纖細胞培養 | 人丙酮酸同工酶R;L(PKLR)elisa試劑盒 |
兔苯胺-4羥化酶(AH)elisa試劑盒 | 科凱恩氏綜合癥相關蛋白/早衰蛋白CSA抗體 |
胎盤受體蛋白2單克隆抗體 | 人胃饑餓素(Ghrelin)elisa試劑盒 |
植物堿性焦磷酸酶(ALP)elisa試劑盒 | 自分泌運動因子抗體 |
裸鼠還原型(GSH)elisa試劑盒 | A549細胞hACSL4基因敲除株 |
操作實驗步驟:

1. 原代細胞分離
?組織獲取?:采用成年SD大鼠,快速取出海馬或脊髓組織,置于低溫人工腦脊液(0-4℃)中保存?。
?消化與離心?:使用木瓜蛋白酶消化組織,通過Optiprep不連續梯度離心,收集組織細胞密集帶?。
?細胞培養?:將細胞懸液接種于含B27添加劑和堿性成纖維細胞生長因子2(FGF-2)的培養基中,置于37℃、5% CO2孵箱中培養?。
2. 細胞純化
?差速貼壁法?:通過搖床分離(200r/min去除小膠質細胞,280r/min收集少突前體細胞)?。
?免疫磁珠分選?:利用NG2抗體標記后通過磁珠分選,提高純度?。
3. 細胞傳代與凍存
?傳代?:使用含EDTA和DNase I的消化液處理細胞,按1:3比例傳代?。
?凍存?:將細胞重懸于凍存液(含10% DMSO和90%胎牛血清),程序降溫后保存于液氮中?。
4. 功能驗證
?免疫熒光染色?:檢測NG2、GFAP等標志物表達,確認細胞純度?。
?電生理記錄?:通過膜片鉗技術檢測細胞電特性(如鈉電流)。
快速導航:
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