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當前位置:首頁產品中心原代細胞大鼠原代細胞YS-01X7071大鼠胰腺星狀細胞品牌

大鼠胰腺星狀細胞品牌
產品簡介

大鼠胰腺星狀細胞品牌體外培養周期有限;建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養,以此保證該細胞的佳培養狀態。

更新時間:2025-12-11
廠商性質:經銷商
訪問量:34
產品型號:YS-01X7071
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細胞簡介:
大鼠胰腺星狀細胞品牌

產品名稱 大鼠胰腺星狀細胞

簡稱 PSCs

組織來源 胰腺組織

產品規格 5×10^5Cells/T25

細胞簡介 大鼠胰腺星狀細胞分離自胰腺組織;胰腺分為外分泌腺和內分泌腺兩部分。外分泌腺由腺泡和腺管組成,腺泡分泌胰液,腺管是胰液排出的通道。胰液中含有、原、脂肪酶、等。胰液通過胰腺管排入十二指腸,有消化蛋白質、脂肪和糖的作用。內分泌腺由大小不同的細胞團──胰島所組成,胰島主要由4種細胞組成:α細胞、β細胞、γ細胞及PP細胞。α細胞分泌胰高血糖素,升高血糖;β細胞分泌胰島素,降低血糖;γ細胞分泌,以旁分泌的方式抑制α、β細胞的分泌;PP細胞分泌胰多肽,抑制胃腸運動、胰液分泌和膽囊收縮。纖維化是慢性胰腺炎的典型病理特征,活化的胰腺星狀細胞(PSC)是胰腺纖維化的主要效應細胞,PSC分離和成功培養是體外研究胰腺纖維化的重要前提。未活性化的PSC胞漿中富含維A脂滴,并表達Desmin蛋白,活化后的PSC則表達α-平滑肌肌動蛋白(alpha-SMA)。PSC具有靜息態與激活態兩種,并分別具有特異的標志物。靜息狀態PSC胞質內富含的脂滴可以被油紅O染成紅色,陽性表達Desmin。激活狀態PSC陽性表達alpha-SMA。油紅O染色發現,原代分離的細胞培養6 d,胞漿中仍可見明顯的脂滴,傳代后,橙紅色的脂滴顆粒顯著減少甚至消失。免疫細胞化學染色顯示,細胞接種24 h仍然表達Desmin,48 h后Desmin基本不再表達。培養48h后絕大多數細胞開始表達alpha-SMA,隨著培養時間的增長和傳代次數的增加,細胞表達alpha-SMA,而不再表達Desmin,說明細胞活化。提示PSC接種24 h后即啟動了激活過程,至培養第6d大多數細胞激活,傳代后細胞處于高度激活狀態。原代胰腺星狀細胞可作為慢性胰腺炎新藥的細胞篩選模型,目前研究發現:胰腺受損時,在各種刺激因子作用下使胰腺星狀細胞活化,導致細胞形態、功能發生變化,促使基質增生、膠原蛋白的大量生成及不規則沉積。

方法簡介 實驗室分離的大鼠胰腺星狀細胞采用膠原酶制備而來,細胞總量約為5×10? cells/瓶。

質量檢測 實驗室分離的大鼠胰腺星狀細胞經α-SMA或Desmin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

產品信息:
大鼠胰腺星狀細胞品牌

產品名稱

大鼠胰腺星狀細胞品牌

英文名稱

Rat Pancreatic Stellate Cells

組織來源

胰腺組織

產品規格

5×10^5

貨號

YS-01X7071

用途

僅供科研研究實驗

培養信息

大鼠胰腺星狀細胞品牌

自備試劑: 0.25%  、PBS  、培養基

培養基: 大鼠胰腺星狀細胞培養基(含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等)

換液頻率: 2-3天換液一次

生長特性: 貼壁

細胞形態: 成纖維細胞樣

傳代比例: 1:2

傳代特性: 可傳2-3代

消化液:0.25%

凍存步驟:

大鼠胰腺星狀細胞品牌

凍存前準備?

確保細胞處于對數生長期,密度達80%-90%?。

配制凍存液:推薦50%基礎培養基+40%FBS+10%DMSO?。

?細胞處理?

棄去培養上清,用PBS潤洗1-2次?。

加入消化后,用含血清的培養基終止消化。

?凍存操作?

離心(1000RPM,3-4分鐘)后棄上清,用凍存液重懸細胞?。

分裝至凍存管(每管1mL,細胞數100-400萬)?。

4℃靜置10分鐘,-20℃ 2小時,-80℃過夜后轉入液氮?。

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操作實驗步驟:

大鼠胰腺星狀細胞品牌

1. 原代細胞分離

?組織獲取?:采用成年SD大鼠,快速取出海馬或脊髓組織,置于低溫人工腦脊液(0-4℃)中保存?。

?消化與離心?:使用木瓜蛋白酶消化組織,通過Optiprep不連續梯度離心,收集組織細胞密集帶?。

?細胞培養?:將細胞懸液接種于含B27添加劑和堿性成纖維細胞生長因子2(FGF-2)的培養基中,置于37℃、5% CO2孵箱中培養?。

2. 細胞純化

?差速貼壁法?:通過搖床分離(200r/min去除小膠質細胞,280r/min收集少突前體細胞)?。

?免疫磁珠分選?:利用NG2抗體標記后通過磁珠分選,提高純度?。

3. 細胞傳代與凍存

?傳代?:使用含EDTA和DNase I的消化液處理細胞,按1:3比例傳代?。

?凍存?:將細胞重懸于凍存液(含10% DMSO和90%胎牛血清),程序降溫后保存于液氮中?。

4. 功能驗證

?免疫熒光染色?:檢測NG2、GFAP等標志物表達,確認細胞純度?。

?電生理記錄?:通過膜片鉗技術檢測細胞電特性(如鈉電流)。













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