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小鼠胚胎肢芽間充質干細胞圖片
產品簡介

小鼠胚胎肢芽間充質干細胞圖片體外培養周期有限;建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養,以此保證該細胞的佳培養狀態。

更新時間:2025-12-21
廠商性質:經銷商
訪問量:13
產品型號:YS-01X8520
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商品屬性:

小鼠胚胎肢芽間充質干細胞圖片

產品名稱

小鼠胚胎肢芽間充質干細胞圖片

英文名稱

Mouse Embryonic Limb Bud Mesenchymal Stem Cells

產品規格

5×10^5

貨號

YS-01X8520

產品信息:

小鼠胚胎肢芽間充質干細胞圖片

產品名稱 小鼠胚胎肢芽間充質干細胞

組織來源 胚胎

產品規格 5×10^5Cells/T25

細胞簡介 小鼠胚胎肢芽間充質干細胞分離自胚胎肢芽;胚胎肢芽存在于兩棲類以上的大多數脊椎動物胚胎中,在四肢發生的初期階段,在身體兩側有呈芽狀的突起,內部是中胚層側板的體壁板垱厚形成,表面有表皮覆蓋。在這個中胚層區肢芽迅速伸長,不久,在其前端即見有指的突起。在此時期間,其內部的中胚層分化成軟骨、肌肉等。這些分化組織,在將肢芽作分離培養的時候也可以獲得。根據對兩棲類的有尾類的研究,作為肢原基各部的胚發能力,肢芽物質的大部分是位于背半部,而前半部主要參與基部形成,后半部參與前端的形成。在實驗上,即使將肢的原基分成二半,每半調整好都可形成基本上近于正常形態的肢體,而且肢體各軸的極性和側性也逐漸決定。間充質干細胞(MSC)是屬于中胚層的類多能干細胞,主要存在于結締組織和器官間質中,是具有高度自我更新和多向分化潛能的干細胞;這些細胞可以通過分裂持自身細胞的特性和數量,并在特定條件下轉變成為種或多種構成機體組織或器官的細胞,從而在組織修復等方面發揮積極作用。

方法簡介 實驗室分離的小鼠胚胎肢芽間充質干細胞采用-膠原酶聯合消化法制備而來,細胞總量約為5×10? cells/瓶。

質量檢測 實驗室分離的小鼠胚胎肢芽間充質干細胞經CD90免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養信息:

小鼠胚胎肢芽間充質干細胞圖片

自備試劑: 0.25% 、PBS 、培養基

培養基: 小鼠胚胎肢芽間充質干細胞培養基(基礎培養基,含FBS、EGF、bFGF、Penicillin、Streptomycin等)

換液頻率: 2-3天換液次

生長特性: 貼壁

細胞形態: 成纖細胞樣

傳代比例: 1:2

傳代特性: 可傳2-3代

消化液: 0.25%

原代細胞培養步驟:

小鼠胚胎肢芽間充質干細胞圖片

取材與預處理?:取新生24小時內Wistar大鼠,麻醉后無菌取出肺組織,PBS沖洗去除血管和氣管?。

?消化?:剪碎肺組織,依次用0.2%膠原酶(37℃震蕩1h)和0.5%酶(消化30min)消化,終止后過濾?。

?純化?:采用IgG吸附法去除未貼壁細胞,離心后重懸接種?。

?培養?:使用含10%胎牛血清的DMEM培養基,37℃、5% CO?培養,24小時后換液?。

培養方法?:

小鼠胚胎肢芽間充質干細胞圖片

原代細胞培養?

?材料?:新生大鼠肺組織、0.2%膠原酶、0.5%酶、DMEM培養基(含10%胎牛血清)。

?步驟?:

取出肺組織,PBS沖洗去除血管和氣管,剪碎。

依次用膠原酶(37℃震蕩1h)和酶(消化30min)消化,終止后過濾。

通過IgG吸附法去除未貼壁細胞,離心后接種于培養皿。

37℃、5% CO?培養,24小時后換液。

?注意事項?:消化時間需嚴格控制(胎鼠25分鐘,新生鼠40-60分鐘),避免過度消化導致細胞死亡。

?細胞系培養?

?傳代?:0.25%消化1-2分鐘,加入含血清培養基終止,按1:2-1:4比例傳代。

?條件?:DMEM+10%胎牛血清,每周換液2-3次,37℃、5% CO?培養。

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