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小鼠顳下頜關節軟骨細胞圖片
產品簡介

小鼠顳下頜關節軟骨細胞圖片體外培養周期有限;建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養,以此保證該細胞的佳培養狀態。

更新時間:2025-12-21
廠商性質:經銷商
訪問量:13
產品型號:YS-01X8517
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細胞簡介:
小鼠顳下頜關節軟骨細胞圖片

產品名稱 小鼠顳下頜關節軟骨細胞

組織來源 軟骨組織

產品規格 5×10^5Cells/T25

細胞簡介 小鼠顳下頜關節軟骨細胞分離自顳下頜關節軟骨組織,顳下頜關節又稱顳頜關節"或下頜關節"。由下頜頭與顳骨下頜窩和關節結節組成,左右合成聯合關節,主理張口閉口和咀嚼運動。關節囊松弛,側方為內、外側韌帶所加強。囊內的關節盤呈卵圓形,由纖軟骨組成,區分為前、中、后三部分。上面呈鞍狀,前凹后凸,與關節結節和下頜窩的凸凹輪廓相對應;下面凹正對下頜頭,周緣與關節囊相接,前緣與穿過關節囊的翼外肌腱相連。關節盤將關節腔分成上、下兩半。關節外更有蝶下頜韌帶(蝶棘至下頜小舌)和莖突下頜韌帶(莖突至下頜角)予以加固。關節軟骨屬于透明軟骨,表面光滑、呈淡藍色、有光澤,它是由種特殊的叫做致密結締組織的膠原纖構成的基本框架,這種框架呈半環形,類似拱形球門,其底端緊緊附著在下面的骨質上,上端朝向關節面,這種結構使關節軟骨緊緊與骨結合起來而不會掉下來,同時當受到壓力時候,還可以有少許的變形,起到緩沖壓力的作用。在這些纖之間,散在分布著軟骨細胞,軟骨細胞由淺層向深層逐漸由扁平樣至橢圓或圓形的細胞組成,這些軟骨細胞持關節軟骨的正常代謝。關節軟骨沒有神經支配,也沒有血管,其營養成分必須從關節液中取得,而其代謝廢物也必須排至關節液中,關節軟骨的這種營養代謝必須通過關節運動,使關節軟骨不斷的受到壓力刺激才行,所以關節運動對于持關節軟骨的正常結構起重要的作用。關節軟骨細胞位于關節軟骨陷窩內。幼稚的關節軟骨細胞位于關節軟骨組織的表層,單個分布、體積較小、呈橢圓形,長軸與關節軟骨表面平行,越向深層的關節軟骨細胞體積之間增大呈圓形,細胞核圓形或卵圓形、染色淺,細胞質弱嗜堿性,常見數量不的脂滴。成熟的關節軟骨細胞多2-8個成群分布于關節軟骨陷窩內,這些關節軟骨細胞由同個母細胞分裂增殖而成,稱為同源細胞群。電鏡下,關節軟骨細胞有突起和皺褶,細胞質內有大量的粗面內質網和發達的高爾基復合體及少量的線粒體。在組織切片中,關節軟骨細胞收縮為不規則形,在軟骨囊和細胞之間出現較大的腔隙。體外培養的關節軟骨細胞對于研究其生理功能、藥物作用以及各種致病因素作用下的病理生理改變具重要意義。

方法簡介 實驗室分離的小鼠顳下頜關節軟骨細胞采用膠原酶聯合消化制備而來,細胞總量約為5×10? cells/瓶。

質量檢測 實驗室分離的小鼠顳下頜關節軟骨細胞經Ⅱ型膠原蛋白免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

產品信息:
小鼠顳下頜關節軟骨細胞圖片

產品名稱

小鼠顳下頜關節軟骨細胞圖片

英文名稱

Mouse Temporomandibular Joint Chondrocytes

組織來源

軟骨組織

產品規格

5×10^5

貨號

YS-01X8517

用途

僅供科研研究實驗

培養信息

小鼠顳下頜關節軟骨細胞圖片

自備試劑: 0.25% 、PBS 、培養基

培養基: 小鼠顳下頜關節軟骨細胞培養基(基礎培養基,含FBS、EGF、Transferrin、Selenium Solution、Penicillin、Streptomycin等)

換液頻率: 3-4天換液次

生長特性: 貼壁

細胞形態: 梭形、多角形

傳代比例: 1:2

傳代特性: 可傳2-3代左右

消化液: 0.25%

凍存步驟:

小鼠顳下頜關節軟骨細胞圖片

凍存前準備?

確保細胞處于對數生長期,密度達80%-90%?。

配制凍存液:推薦50%基礎培養基+40%FBS+10%DMSO?。

?細胞處理?

棄去培養上清,用PBS潤洗1-2次?。

加入消化后,用含血清的培養基終止消化。

?凍存操作?

離心(1000RPM,3-4分鐘)后棄上清,用凍存液重懸細胞?。

分裝至凍存管(每管1mL,細胞數100-400萬)?。

4℃靜置10分鐘,-20℃ 2小時,-80℃過夜后轉入液氮?。

公司正在出售的產品:小鼠顳下頜關節軟骨細胞圖片

大鼠羥丁酸脫氫酶(HBDH)elisa試劑盒

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人真核翻譯起始因子4A3(EIF4A3)elisa試劑盒

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異構核糖核蛋白E2抗體

小鼠顳下頜關節軟骨細胞圖片


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人空腹胰島素(FINS)elisa試劑盒

豬組織因子(TF)elisa試劑盒

轉錄因子RPF1抗體

小鼠腫瘤易感基因101(TSG101)elisa試劑盒

PRH2基因敲除細胞株

操作實驗步驟:

小鼠顳下頜關節軟骨細胞圖片

1. 原代細胞分離

?組織獲取?:采用成年SD大鼠,快速取出海馬或脊髓組織,置于低溫人工腦脊液(0-4℃)中保存?。

?消化與離心?:使用木瓜蛋白酶消化組織,通過Optiprep不連續梯度離心,收集組織細胞密集帶?。

?細胞培養?:將細胞懸液接種于含B27添加劑和堿性成纖維細胞生長因子2(FGF-2)的培養基中,置于37℃、5% CO2孵箱中培養?。

2. 細胞純化

?差速貼壁法?:通過搖床分離(200r/min去除小膠質細胞,280r/min收集少突前體細胞)?。

?免疫磁珠分選?:利用NG2抗體標記后通過磁珠分選,提高純度?。

3. 細胞傳代與凍存

?傳代?:使用含EDTA和DNase I的消化液處理細胞,按1:3比例傳代?。

?凍存?:將細胞重懸于凍存液(含10% DMSO和90%胎牛血清),程序降溫后保存于液氮中?。

4. 功能驗證

?免疫熒光染色?:檢測NG2、GFAP等標志物表達,確認細胞純度?。

?電生理記錄?:通過膜片鉗技術檢測細胞電特性(如鈉電流)。













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