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小鼠腦膜成纖細胞培養
產品簡介

小鼠腦膜成纖細胞培養體外培養周期有限;建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養,以此保證該細胞的佳培養狀態。

更新時間:2025-12-20
廠商性質:經銷商
訪問量:17
產品型號:YS-01X7693
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商品屬性:

小鼠腦膜成纖細胞培養

產品名稱

小鼠腦膜成纖細胞培養

英文名稱

Mouse Meningeal Fibroblasts

產品規格

5×10^5

貨號

YS-01X7693

產品信息:

小鼠腦膜成纖細胞培養

產品名稱 小鼠腦膜成纖細胞

組織來源 腦膜組織

產品規格 5×10^5Cells/T25

細胞簡介 小鼠腦膜細胞分離自腦膜組織;腦膜是顱骨與腦間的隔膜,共有三層,由外向內為硬腦膜、蛛網膜和軟腦膜。腦膜細胞圍繞著大腦,參與中樞神經系統的正常發育,能穩定腦軟膜表面的細胞外基質、組織放射狀膠質細胞網絡和小腦皮層分層結構。

方法簡介 實驗室分離的小鼠腦膜成纖細胞采用-膠原酶混合酶消化后差速貼壁制備而來,細胞總量約為5×10? cells/瓶。

質量檢測 實驗室分離的小鼠腦膜成纖細胞經Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養信息:

小鼠腦膜成纖細胞培養

自備試劑: 0.25% 、PBS 、培養基

培養基: 小鼠腦膜成纖細胞 培養基(含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等)

換液頻率: 2-3天換液次

生長特性: 貼壁

細胞形態: 成纖細胞樣

傳代比例: 1:2

傳代特性: 可傳1-2代

消化液: 0.25%

原代細胞培養步驟:

小鼠腦膜成纖細胞培養

取材與預處理?:取新生24小時內Wistar大鼠,麻醉后無菌取出肺組織,PBS沖洗去除血管和氣管?。

?消化?:剪碎肺組織,依次用0.2%膠原酶(37℃震蕩1h)和0.5%酶(消化30min)消化,終止后過濾?。

?純化?:采用IgG吸附法去除未貼壁細胞,離心后重懸接種?。

?培養?:使用含10%胎牛血清的DMEM培養基,37℃、5% CO?培養,24小時后換液?。

培養方法?:

小鼠腦膜成纖細胞培養

原代細胞培養?

?材料?:新生大鼠肺組織、0.2%膠原酶、0.5%酶、DMEM培養基(含10%胎牛血清)。

?步驟?:

取出肺組織,PBS沖洗去除血管和氣管,剪碎。

依次用膠原酶(37℃震蕩1h)和酶(消化30min)消化,終止后過濾。

通過IgG吸附法去除未貼壁細胞,離心后接種于培養皿。

37℃、5% CO?培養,24小時后換液。

?注意事項?:消化時間需嚴格控制(胎鼠25分鐘,新生鼠40-60分鐘),避免過度消化導致細胞死亡。

?細胞系培養?

?傳代?:0.25%消化1-2分鐘,加入含血清培養基終止,按1:2-1:4比例傳代。

?條件?:DMEM+10%胎牛血清,每周換液2-3次,37℃、5% CO?培養。

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