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當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心原代細(xì)胞兔原代細(xì)胞YS-01X8467兔牙齦上皮細(xì)胞圖片

兔牙齦上皮細(xì)胞圖片
產(chǎn)品簡(jiǎn)介

兔牙齦上皮細(xì)胞圖片體外培養(yǎng)周期有限;建議使用配套的專用生長(zhǎng)培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng),以此保證該細(xì)胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。

更新時(shí)間:2025-12-18
廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
訪問量:7
產(chǎn)品型號(hào):YS-01X8467
詳細(xì)介紹在線留言

細(xì)胞簡(jiǎn)介:
兔牙齦上皮細(xì)胞圖片

產(chǎn)品名稱 兔牙齦上皮細(xì)胞

簡(jiǎn)稱 GECs

組織來源 牙齦組織

產(chǎn)品規(guī)格 5×10^5Cells/T25

細(xì)胞簡(jiǎn)介 兔牙齦上皮細(xì)胞分離自牙齦組織;牙齦是附著在牙頸和牙槽突部分的粘膜組織,呈粉紅色、有光澤、質(zhì)堅(jiān)韌。牙齦邊緣稱為齦緣,正常呈月芽形。齦緣與牙頸之間的小溝稱齦溝。兩鄰牙之間的牙齦突起稱齦乳突。也叫齒齦,通稱牙床;是指包住齒頸的黏膜組織,粉紅色,內(nèi)有很多血管和神經(jīng)。牙齦上皮長(zhǎng)期被認(rèn)為是抵御口腔中持續(xù)存在的細(xì)菌的被動(dòng)免疫屏障,隨著對(duì)牙周致病菌的不斷認(rèn)識(shí),發(fā)現(xiàn)牙齦上皮不僅僅是抵御微生物的物理屏障,上皮細(xì)胞還可以分泌抗菌多肽,參與先天性免疫。牙齦上皮作為牙周組織的道屏障,在抵御牙周炎細(xì)菌入侵的過程中發(fā)揮了重要作用,建立正常牙齦上皮細(xì)胞體外培養(yǎng)體系,將為各種牙齦上皮相關(guān)的研究提供穩(wěn)定的實(shí)驗(yàn)?zāi)P汀?/span>

方法簡(jiǎn)介 實(shí)驗(yàn)室分離的兔牙齦上皮細(xì)胞采用-膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法,并通過上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細(xì)胞總量約為5×10? cells/瓶。

質(zhì)量檢測(cè) 實(shí)驗(yàn)室分離的兔牙齦上皮細(xì)胞經(jīng)Cytokeratin-18免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

產(chǎn)品信息:
兔牙齦上皮細(xì)胞圖片

產(chǎn)品名稱

兔牙齦上皮細(xì)胞圖片

英文名稱

Rabbit Gingival Epithelial Cells

組織來源

牙齦組織

產(chǎn)品規(guī)格

5×10^5

貨號(hào)

YS-01X8467

用途

僅供科研研究實(shí)驗(yàn)


培養(yǎng)信息

兔牙齦上皮細(xì)胞圖片

自備試劑: 0.25% 、鼠尾膠原蛋白Ⅰ型(1×)或鼠尾膠原蛋白Ⅰ型(1 mg/mL) 、PBS 、培養(yǎng)基

包被條件: 鼠尾膠原Ⅰ(2-5 μg/cm2)

培養(yǎng)基: 兔牙齦上皮細(xì)胞培養(yǎng)基(基礎(chǔ)培養(yǎng)基,含F(xiàn)BS、EGF、Hydrocortisone、腎上腺素、甲狀腺素、Insulin、Transferrin、Selenium Solution、Penicillin、Streptomycin等)

換液頻率: 2-3天換液次

生長(zhǎng)特性: 貼壁

細(xì)胞形態(tài): 上皮細(xì)胞樣

傳代比例: 1:2

傳代特性: 可傳1?綜?

凍存步驟:

兔牙齦上皮細(xì)胞圖片

凍存前準(zhǔn)備?

確保細(xì)胞處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期,密度達(dá)80%-90%?。

配制凍存液:推薦50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+10%DMSO?。

?細(xì)胞處理?

棄去培養(yǎng)上清,用PBS潤(rùn)洗1-2次?。

加入消化后,用含血清的培養(yǎng)基終止消化。

?凍存操作?

離心(1000RPM,3-4分鐘)后棄上清,用凍存液重懸細(xì)胞?。

分裝至凍存管(每管1mL,細(xì)胞數(shù)100-400萬)?。

4℃靜置10分鐘,-20℃ 2小時(shí),-80℃過夜后轉(zhuǎn)入液氮?。

公司正在出售的產(chǎn)品:兔牙齦上皮細(xì)胞圖片

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U-87MG細(xì)胞hFADS1基因敲除株

操作實(shí)驗(yàn)步驟:

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1. 原代細(xì)胞分離

?組織獲取?:采用成年SD大鼠,快速取出海馬或脊髓組織,置于低溫人工腦脊液(0-4℃)中保存?。

?消化與離心?:使用木瓜蛋白酶消化組織,通過Optiprep不連續(xù)梯度離心,收集組織細(xì)胞密集帶?。

?細(xì)胞培養(yǎng)?:將細(xì)胞懸液接種于含B27添加劑和堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子2(FGF-2)的培養(yǎng)基中,置于37℃、5% CO2孵箱中培養(yǎng)?。

2. 細(xì)胞純化

?差速貼壁法?:通過搖床分離(200r/min去除小膠質(zhì)細(xì)胞,280r/min收集少突前體細(xì)胞)?。

?免疫磁珠分選?:利用NG2抗體標(biāo)記后通過磁珠分選,提高純度?。

3. 細(xì)胞傳代與凍存

?傳代?:使用含EDTA和DNase I的消化液處理細(xì)胞,按1:3比例傳代?。

?凍存?:將細(xì)胞重懸于凍存液(含10% DMSO和90%胎牛血清),程序降溫后保存于液氮中?。

4. 功能驗(yàn)證

?免疫熒光染色?:檢測(cè)NG2、GFAP等標(biāo)志物表達(dá),確認(rèn)細(xì)胞純度?。

?電生理記錄?:通過膜片鉗技術(shù)檢測(cè)細(xì)胞電特性(如鈉電流)。













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