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原代細胞
兔原代細胞
YS-01X8433兔腎足突細胞圖片





產(chǎn)品簡介
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ARTICLES細胞簡介:
產(chǎn)品名稱 兔腎足突細胞
組織來源 腎組織
產(chǎn)品規(guī)格 5×10^5Cells/T25
細胞簡介 兔腎足突細胞分離自腎組織;腎小球是腎元中的用于將血液過濾生成原尿的團毛細血叢,被鮑氏囊所包裹,是尿液形成的重要構(gòu)造。血液經(jīng)由入球小動脈進入腎小球。腎小球內(nèi)的微血管不像其他微血管,匯流入靜脈,而是流入出球小動脈。在腎小球內(nèi),微血管受到高壓,而加速了超濾作用(hyperfiltration)的進行。微血管中的血液經(jīng)由超濾作用之后,形成濾液,滲入鮑氏囊內(nèi)。腎小球與鮑氏囊合稱為腎小體,腎小球的過濾速率便稱為腎小球過濾率。足細胞(podocyte)即腎小囊臟層上皮細胞,它附著于腎小球基底膜(GBM)的外側(cè),連同GBM和毛細血管內(nèi)皮起構(gòu)成了腎小球血液濾過屏障。足細胞特殊的解剖位置,使得其體內(nèi)研究較為困難;又由于正常成年機體的腎臟足細胞是種終末分化細胞,體外培養(yǎng)的原代細胞不能增殖。足細胞呈星型多突狀,胞體較大,由胞體伸出許多突起,又稱足突(FP),呈指狀交叉復(fù)蓋于GBM外表面,并通過黏附分子和蛋白多糖分子與GBM相連。足細胞在正常情況下可以分泌GBM的主要組成成分,IV型膠原和纖連接蛋白(FN);在促腎纖化引資等刺激下還能分泌具有降解GBM作用的基質(zhì)金屬(MMPs)和組織,從而在GBM的代謝平衡中發(fā)揮重要作用。足細胞之間鄰近的足突相互交替,形成了許多30-40 nm的裂孔,孔上覆蓋層厚4-6 nm的裂孔隔膜,即腎小球足突間裂孔隔膜。后者是血漿蛋白通過脈管系統(tǒng)的后屏障,對于持腎小球濾過屏障結(jié)構(gòu)與功能完整性發(fā)揮關(guān)鍵作用。
方法簡介 實驗室分離的兔腎足突細胞采用機械研磨過不同孔徑不銹鋼網(wǎng)篩結(jié)合膠原酶消化法制備而來,細胞總量約為5×10? cells/瓶。
質(zhì)量檢測 實驗室分離的兔腎足突細胞經(jīng)PCK免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
產(chǎn)品信息:
產(chǎn)品名稱 | 兔腎足突細胞圖片 | 英文名稱 | Rabbit Renal Podocyte Foot Process Cells |
組織來源 | 腎組織 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 5×10^5 |
貨號 | YS-01X8433 | 用途 | 僅供科研研究實驗 |
培養(yǎng)信息:

自備試劑: 0.25% 、鼠尾膠原蛋白Ⅰ型(1×)或鼠尾膠原蛋白Ⅰ型(1 mg/mL) 、PBS 、培養(yǎng)基
包被條件: 鼠尾膠原Ⅰ(2-5 μg/cm2)
培養(yǎng)基: 兔腎足突細胞培養(yǎng)基(基礎(chǔ)培養(yǎng)基,含F(xiàn)BS、EGF、Hydrocortisone、腎上腺素、甲狀腺素、Insulin、Transferrin、Selenium Solution、Penicillin、Streptomycin等)
換液頻率: 每2-3天換液次
生長特性: 貼壁
細胞形態(tài): 上皮細胞樣
傳代比例: 1:2
傳代特性: 可傳1-?綜?
凍存步驟:

凍存前準備?
確保細胞處于對數(shù)生長期,密度達80%-90%?。
配制凍存液:推薦50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+10%DMSO?。
?細胞處理?
棄去培養(yǎng)上清,用PBS潤洗1-2次?。
加入消化后,用含血清的培養(yǎng)基終止消化。
?凍存操作?
離心(1000RPM,3-4分鐘)后棄上清,用凍存液重懸細胞?。
分裝至凍存管(每管1mL,細胞數(shù)100-400萬)?。
4℃靜置10分鐘,-20℃ 2小時,-80℃過夜后轉(zhuǎn)入液氮?。
公司正在出售的產(chǎn)品:
大鼠網(wǎng)鈣蛋白3(RCN3)elisa試劑盒 | 轉(zhuǎn)錄因子相關(guān)蛋白NK2抗體 |
大鼠5脂加氧酶(5-LOX)elisa試劑盒 | 小鼠2,3Dinor血栓烷B2(2,3-dinor-TXB2)elisa試劑盒 |
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操作實驗步驟:

1. 原代細胞分離
?組織獲取?:采用成年SD大鼠,快速取出海馬或脊髓組織,置于低溫人工腦脊液(0-4℃)中保存?。
?消化與離心?:使用木瓜蛋白酶消化組織,通過Optiprep不連續(xù)梯度離心,收集組織細胞密集帶?。
?細胞培養(yǎng)?:將細胞懸液接種于含B27添加劑和堿性成纖維細胞生長因子2(FGF-2)的培養(yǎng)基中,置于37℃、5% CO2孵箱中培養(yǎng)?。
2. 細胞純化
?差速貼壁法?:通過搖床分離(200r/min去除小膠質(zhì)細胞,280r/min收集少突前體細胞)?。
?免疫磁珠分選?:利用NG2抗體標記后通過磁珠分選,提高純度?。
3. 細胞傳代與凍存
?傳代?:使用含EDTA和DNase I的消化液處理細胞,按1:3比例傳代?。
?凍存?:將細胞重懸于凍存液(含10% DMSO和90%胎牛血清),程序降溫后保存于液氮中?。
4. 功能驗證
?免疫熒光染色?:檢測NG2、GFAP等標志物表達,確認細胞純度?。
?電生理記錄?:通過膜片鉗技術(shù)檢測細胞電特性(如鈉電流)。
快速導(dǎo)航:
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