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ARTICLES商品屬性:

產品名稱 | 兔顳下頜關節(jié)軟骨細胞規(guī)格 | 英文名稱 | Rabbit Temporomandibular Joint Chondrocytes |
產品規(guī)格 | 5×10^5 | 貨號 | YS-01X8401 |
產品信息:

產品名稱 兔顳下頜關節(jié)軟骨細胞
組織來源 軟骨組織
產品規(guī)格 5×10^5Cells/T25
細胞簡介 兔顳下頜關節(jié)軟骨細胞分離自顳下頜關節(jié)軟骨組織,顳下頜關節(jié)又稱顳頜關節(jié)"或下頜關節(jié)"。由下頜頭與顳骨下頜窩和關節(jié)結節(jié)組成,左右合成聯(lián)合關節(jié),主理張口閉口和咀嚼運動。關節(jié)囊松弛,側方為內、外側韌帶所加強。囊內的關節(jié)盤呈卵圓形,由纖軟骨組成,區(qū)分為前、中、后三部分。上面呈鞍狀,前凹后凸,與關節(jié)結節(jié)和下頜窩的凸凹輪廓相對應;下面凹正對下頜頭,周緣與關節(jié)囊相接,前緣與穿過關節(jié)囊的翼外肌腱相連。關節(jié)盤將關節(jié)腔分成上、下兩半。關節(jié)外更有蝶下頜韌帶(蝶棘至下頜小舌)和莖突下頜韌帶(莖突至下頜角)予以加固。關節(jié)軟骨屬于透明軟骨,表面光滑、呈淡藍色、有光澤,它是由種特殊的叫做致密結締組織的膠原纖構成的基本框架,這種框架呈半環(huán)形,類似拱形球門,其底端緊緊附著在下面的骨質上,上端朝向關節(jié)面,這種結構使關節(jié)軟骨緊緊與骨結合起來而不會掉下來,同時當受到壓力時候,還可以有少許的變形,起到緩沖壓力的作用。在這些纖之間,散在分布著軟骨細胞,軟骨細胞由淺層向深層逐漸由扁平樣至橢圓或圓形的細胞組成,這些軟骨細胞持關節(jié)軟骨的正常代謝。關節(jié)軟骨沒有神經支配,也沒有血管,其營養(yǎng)成分必須從關節(jié)液中取得,而其代謝廢物也必須排至關節(jié)液中,關節(jié)軟骨的這種營養(yǎng)代謝必須通過關節(jié)運動,使關節(jié)軟骨不斷的受到壓力刺激才行,所以關節(jié)運動對于持關節(jié)軟骨的正常結構起重要的作用。關節(jié)軟骨細胞位于關節(jié)軟骨陷窩內。幼稚的關節(jié)軟骨細胞位于關節(jié)軟骨組織的表層,單個分布、體積較小、呈橢圓形,長軸與關節(jié)軟骨表面平行,越向深層的關節(jié)軟骨細胞體積之間增大呈圓形,細胞核圓形或卵圓形、染色淺,細胞質弱嗜堿性,常見數量不的脂滴。成熟的關節(jié)軟骨細胞多2-8個成群分布于關節(jié)軟骨陷窩內,這些關節(jié)軟骨細胞由同個母細胞分裂增殖而成,稱為同源細胞群。電鏡下,關節(jié)軟骨細胞有突起和皺褶,細胞質內有大量的粗面內質網和發(fā)達的高爾基復合體及少量的線粒體。在組織切片中,關節(jié)軟骨細胞收縮為不規(guī)則形,在軟骨囊和細胞之間出現較大的腔隙。體外培養(yǎng)的關節(jié)軟骨細胞對于研究其生理功能、藥物作用以及各種致病因素作用下的病理生理改變具重要意義。
方法簡介 實驗室分離的兔顳下頜關節(jié)軟骨細胞采用膠原酶聯(lián)合消化制備而來,細胞總量約為5×10? cells/瓶。
質量檢測 實驗室分離的兔顳下頜關節(jié)軟骨細胞經Ⅱ型膠原蛋白免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養(yǎng)信息:

自備試劑: 0.25% 、PBS 、培養(yǎng)基
培養(yǎng)基: 兔顳下頜關節(jié)軟骨細胞培養(yǎng)基(基礎培養(yǎng)基,含FBS、EGF、Transferrin、Selenium Solution、Penicillin、Streptomycin等)
換液頻率: 每3-4天換液次
生長特性: 貼壁
細胞形態(tài): 梭形、多角形
傳代比例: 1:2
傳代特性: 可傳5代左右;3代以內狀態(tài)佳
消化液: 0.25%
原代細胞培養(yǎng)步驟:

取材與預處理?:取新生24小時內Wistar大鼠,麻醉后無菌取出肺組織,PBS沖洗去除血管和氣管?。
?消化?:剪碎肺組織,依次用0.2%膠原酶(37℃震蕩1h)和0.5%酶(消化30min)消化,終止后過濾?。
?純化?:采用IgG吸附法去除未貼壁細胞,離心后重懸接種?。
?培養(yǎng)?:使用含10%胎牛血清的DMEM培養(yǎng)基,37℃、5% CO?培養(yǎng),24小時后換液?。
培養(yǎng)方法?:

原代細胞培養(yǎng)?
?材料?:新生大鼠肺組織、0.2%膠原酶、0.5%酶、DMEM培養(yǎng)基(含10%胎牛血清)。
?步驟?:
取出肺組織,PBS沖洗去除血管和氣管,剪碎。
依次用膠原酶(37℃震蕩1h)和酶(消化30min)消化,終止后過濾。
通過IgG吸附法去除未貼壁細胞,離心后接種于培養(yǎng)皿。
37℃、5% CO?培養(yǎng),24小時后換液。
?注意事項?:消化時間需嚴格控制(胎鼠25分鐘,新生鼠40-60分鐘),避免過度消化導致細胞死亡。
?細胞系培養(yǎng)?
?傳代?:0.25%消化1-2分鐘,加入含血清培養(yǎng)基終止,按1:2-1:4比例傳代。
?條件?:DMEM+10%胎牛血清,每周換液2-3次,37℃、5% CO?培養(yǎng)。
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