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產品簡介
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ARTICLES細胞簡介:
產品名稱 兔毛囊干細胞
簡稱 HFSCs
組織來源 毛囊組織
產品規格 5×10^5Cells/T25
細胞簡介 兔毛囊干細胞分離自皮膚毛囊組織;毛囊是表皮細胞連續形成的袋樣上皮。其基底是真皮凹進的真皮毛乳頭,中心是根毛發,立毛肌的側斜附在毛囊壁上,附著點的上方為皮脂腺通入毛囊的短頸,毛囊在皮膚表面的開口是毛囊孔。毛囊位于真皮和皮下組織中,毛囊向下伸入真皮約有厘米深度,它是由包繞毛發與表皮相連的上皮鞘,以及皮脂腺和立毛肌所組成的個結構比較復雜的器官附件組織。毛囊干細胞是在毛囊外根鞘隆突部中的種細胞。毛囊干細胞屬于成體干細胞,在體內處于靜止狀態,在體外培養作用下表現出驚人的增殖能力。研究發現,毛囊干細胞具有多向分化潛能,它可以分化成表皮、毛囊、皮脂腺,參與皮膚創傷愈合的過程。毛囊干細胞和其它成體干細胞樣,具有慢周期性、未分化性、自我更新和體外增殖能力強等特點。毛囊干細胞分化經毛囊干細胞(hair follicle stem cells, FSC)、短暫增殖細胞(transit amplifying cells, TAC)有絲分裂后分化細胞(postmitotic differentiating cells, PDC)三個階段。毛囊干細胞在光鏡下呈立方形,細胞體積小,核漿比率大,表面光滑,皺褶少,又被稱為非鋸齒形細胞,細胞體積的增大與增殖能力呈負相關。超微結構顯示細胞表面有少許微絨毛,細胞核存在許多卷曲,染色質彌散分布,這些形態特征均表現出原始細胞的特性。
方法簡介 實驗室分離的兔毛囊干細胞采用膠原酶-聯合消化制備而來,細胞總量約為5×10? cells/瓶。
質量檢測 實驗室分離的兔毛囊干細胞經CD34免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
產品信息:
產品名稱 | 兔毛囊干細胞培養 | 英文名稱 | Rabbit Hair Follicle Stem Cells |
組織來源 | 毛囊組織 | 產品規格 | 5×10^5 |
貨號 | YS-01X8393 | 用途 | 僅供科研研究實驗 |
培養信息:

自備試劑: 0.25% 、PBS 、培養基
培養基: 兔毛囊干細胞 培養基(基礎培養基,含FBS、EGF、bFGF、Penicillin、Streptomycin等)
換液頻率: 每2-3天換液次
生長特性: 貼壁
細胞形態: 梭形、多角形
傳代比例: 1:2
傳代特性: 可傳3代左右
消化液: 0.25%
凍存步驟:

凍存前準備?
確保細胞處于對數生長期,密度達80%-90%?。
配制凍存液:推薦50%基礎培養基+40%FBS+10%DMSO?。
?細胞處理?
棄去培養上清,用PBS潤洗1-2次?。
加入消化后,用含血清的培養基終止消化。
?凍存操作?
離心(1000RPM,3-4分鐘)后棄上清,用凍存液重懸細胞?。
分裝至凍存管(每管1mL,細胞數100-400萬)?。
4℃靜置10分鐘,-20℃ 2小時,-80℃過夜后轉入液氮?。
公司正在出售的產品:
大鼠S100鈣結合蛋白A4(S100A4)elisa試劑盒 | 自水解酶結構域5蛋白抗體 |
大鼠?;?/span>A;?;D移酶(ACAT)elisa試劑盒 | 小鼠8-氧(8-oxoG)elisa試劑盒 |
碳酸酐酶9抗體 | Fas活化結構域蛋白1抗體 |
RAPGEF2基因敲除細胞株 | 人Tau181蛋白(TAU181)elisa試劑盒 |
大鼠克拉拉細胞蛋白(CC17)elisa試劑盒 | 腦蛋白44抗體 兔毛囊干細胞培養 |
肌細胞生成素抗體 | 人蛋白Cδ(PKCδ)elisa試劑盒 |
兔抗利尿(ADH)elisa試劑盒 | 蛋白磷酸酶2調節亞基5A抗體 |
細胞核因子/k基因結合核因子重組兔單克隆抗體 | 人γ-谷氨酰轉移酶6(GGT6)elisa試劑盒 |
植物氨基酮戊酸脫水酶(ALAD)elisa試劑盒 | 子宮珠蛋白重組兔單克隆抗體 |
裸鼠細胞角蛋白21-1片段(CYFRA21-1)elisa試劑盒 | THP-1細胞GPI基因敲除株 |
操作實驗步驟:

1. 原代細胞分離
?組織獲取?:采用成年SD大鼠,快速取出海馬或脊髓組織,置于低溫人工腦脊液(0-4℃)中保存?。
?消化與離心?:使用木瓜蛋白酶消化組織,通過Optiprep不連續梯度離心,收集組織細胞密集帶?。
?細胞培養?:將細胞懸液接種于含B27添加劑和堿性成纖維細胞生長因子2(FGF-2)的培養基中,置于37℃、5% CO2孵箱中培養?。
2. 細胞純化
?差速貼壁法?:通過搖床分離(200r/min去除小膠質細胞,280r/min收集少突前體細胞)?。
?免疫磁珠分選?:利用NG2抗體標記后通過磁珠分選,提高純度?。
3. 細胞傳代與凍存
?傳代?:使用含EDTA和DNase I的消化液處理細胞,按1:3比例傳代?。
?凍存?:將細胞重懸于凍存液(含10% DMSO和90%胎牛血清),程序降溫后保存于液氮中?。
4. 功能驗證
?免疫熒光染色?:檢測NG2、GFAP等標志物表達,確認細胞純度?。
?電生理記錄?:通過膜片鉗技術檢測細胞電特性(如鈉電流)。
快速導航:
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