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產品名稱 | 兔骨骼肌微血管內皮細胞品牌 | 英文名稱 | Rabbit Skeletal Muscle Microvascular Endothelial Cells |
產品規格 | 5×10^5 | 貨號 | YS-01X8353 |
產品信息:

產品名稱 兔骨骼肌微血管內皮細胞
組織來源 骨骼肌組織
產品規格 5×10^5Cells/T25
細胞簡介 兔骨骼肌微血管內皮細胞分離自四肢肌肉組織;骨骼肌又稱橫紋肌,肌肉中的種,約占全身重量的40%。骨骼肌纖為長柱形的多核細胞,肌膜的外面有基膜緊密貼附。屬于橫紋肌,橫紋肌還包括心肌與內臟橫紋肌,其中骨骼肌主要分布于四肢。每塊肌肉都是具有定形態、結構和功能的器官,有豐富的血管、淋巴分布,在軀體神經支配下收縮或舒張,進行隨意運動。微血管又稱毛細血管。分布于各種組織和細胞間的微細的血管。介于微動脈和微靜脈之間。平均直徑7-9微米,數量極多,成網狀分布。管壁由層內皮細胞及薄層基膜組成,厚約0.5微米。基膜外面有薄層結締組織,其中有纖細胞、巨噬細胞和周細胞等。細的微血管由個內皮細胞圍成管腔,較粗的微血管由2-3個內皮細胞圍成。分布于肌肉組織、神經組織和結締組織中的微血管,內皮細胞間為縫隙連接(縫隙寬150埃),稱連續微血管。血管內皮細胞在器官和組織的結構和功能上起著非常重要的作用。并與多種疾病的發生與發展有關。近年來血管內皮細胞在炎癥、休克等系列病理生理改變中的重要性愈來愈受到人們的重視。研究發現,不同來源的內皮細胞在生物學特征、結構和功能等方面均存在定差別,而同是微血管內皮細胞,它們又存在器官和組織的特異性。骨骼肌組織是動物體內含量多的組織,肌肉組織供血豐富,是研究內皮細胞功能和血管生成的理想靶組織。
方法簡介 實驗室分離的兔骨骼肌微血管內皮細胞采用膠原酶消化結合差速貼壁法、專用培養基篩選制備而來,細胞總量約為5×10? cells/瓶。
質量檢測 實驗室分離的兔骨骼肌微血管內皮細胞經CD31免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養信息:

自備試劑: 0.25% 、多聚-L-賴溶液(1×)或多聚-L-賴溶液(10×)或明膠包被液(1 mg/mL) 、PBS 、培養基
包被條件: PLL(0.1 mg/mL)或明膠(0.1%)
培養基: 兔骨骼肌微血管內皮細胞培養基(含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等)
換液頻率: 每2-3天換液次
生長特性: 貼壁
細胞形態: 內皮細胞樣
傳代比例: 1:2
傳代特性: 可傳2-3代
消化液: 0.25%
原代細胞培養步驟:

取材與預處理?:取新生24小時內Wistar大鼠,麻醉后無菌取出肺組織,PBS沖洗去除血管和氣管?。
?消化?:剪碎肺組織,依次用0.2%膠原酶(37℃震蕩1h)和0.5%酶(消化30min)消化,終止后過濾?。
?純化?:采用IgG吸附法去除未貼壁細胞,離心后重懸接種?。
?培養?:使用含10%胎牛血清的DMEM培養基,37℃、5% CO?培養,24小時后換液?。
培養方法?:

原代細胞培養?
?材料?:新生大鼠肺組織、0.2%膠原酶、0.5%酶、DMEM培養基(含10%胎牛血清)。
?步驟?:
取出肺組織,PBS沖洗去除血管和氣管,剪碎。
依次用膠原酶(37℃震蕩1h)和酶(消化30min)消化,終止后過濾。
通過IgG吸附法去除未貼壁細胞,離心后接種于培養皿。
37℃、5% CO?培養,24小時后換液。
?注意事項?:消化時間需嚴格控制(胎鼠25分鐘,新生鼠40-60分鐘),避免過度消化導致細胞死亡。
?細胞系培養?
?傳代?:0.25%消化1-2分鐘,加入含血清培養基終止,按1:2-1:4比例傳代。
?條件?:DMEM+10%胎牛血清,每周換液2-3次,37℃、5% CO?培養。
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