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當(dāng)前位置:首頁(yè)產(chǎn)品中心原代細(xì)胞人原代細(xì)胞YS-01X7164人直腸黏膜上皮細(xì)胞培養(yǎng)

人直腸黏膜上皮細(xì)胞培養(yǎng)
產(chǎn)品簡(jiǎn)介

人直腸黏膜上皮細(xì)胞培養(yǎng)體外培養(yǎng)周期有限;建議使用配套的專(zhuān)用生長(zhǎng)培養(yǎng)基及正確的操作方法來(lái)培養(yǎng),以此保證該細(xì)胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。

更新時(shí)間:2025-12-16
廠(chǎng)商性質(zhì):經(jīng)銷(xiāo)商
訪(fǎng)問(wèn)量:6
產(chǎn)品型號(hào):YS-01X7164
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細(xì)胞簡(jiǎn)介:
人直腸黏膜上皮細(xì)胞培養(yǎng)

產(chǎn)品名稱(chēng) 人直腸黏膜上皮細(xì)胞

組織來(lái)源 直腸組織

產(chǎn)品規(guī)格 5×10^5Cells/T25

細(xì)胞簡(jiǎn)介 人直腸黏膜上皮細(xì)胞分離自直腸組織;直腸為大腸的未段,位于小骨盆內(nèi)。上端平第3骶椎處接續(xù)乙狀結(jié)腸,沿骶骨和尾骨的前面下行,穿過(guò)盆膈,下端以而終。直腸上端的大小似結(jié)腸,其下端擴(kuò)大成直腸壺腹,是糞便排出前的暫存部位,下端變細(xì)接。直腸在盆腔內(nèi)的位置與骶椎腹面關(guān)系密切,與骶椎有相同的曲度。直腸周?chē)嘀尽o(wú)縱帶,位于膀胱和生殖器官的背側(cè)。直腸的動(dòng)脈血供主要是來(lái)自腸系膜下動(dòng)脈的直腸上動(dòng)脈,來(lái)自髂內(nèi)動(dòng)脈的直腸中動(dòng)脈和來(lái)自髂內(nèi)動(dòng)脈的直腸下動(dòng)脈。腸黏膜上皮細(xì)胞是機(jī)體內(nèi)外環(huán)境的重要屏障,持續(xù)暴露于大量抗原中,也是機(jī)體面對(duì)病原微生物的道防線(xiàn)。因此,腸黏膜上皮細(xì)胞除有吸收、分泌和轉(zhuǎn)運(yùn)等重要生理功能之外,在黏膜先天性和獲得性免疫防御機(jī)制中也起著重要作用。腸黏膜上皮細(xì)胞作為首先接觸抗原的細(xì)胞,在黏膜免疫反應(yīng)的起始階段發(fā)揮關(guān)鍵作用,它決定黏膜免疫反應(yīng)的發(fā)生、性質(zhì)和強(qiáng)度。

方法簡(jiǎn)介 實(shí)驗(yàn)室分離的人直腸黏膜上皮細(xì)胞采用先機(jī)械分離法、后膠原酶消化法并通過(guò)上皮細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來(lái),細(xì)胞總量約為5×10? cells/瓶。

質(zhì)量檢測(cè) 實(shí)驗(yàn)室分離的人直腸黏膜上皮細(xì)胞經(jīng)Cytokeratin-18免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

產(chǎn)品信息:
人直腸黏膜上皮細(xì)胞培養(yǎng)

產(chǎn)品名稱(chēng)

人直腸黏膜上皮細(xì)胞培養(yǎng)

英文名稱(chēng)

Human Rectal Mucosal Epithelial Cells

組織來(lái)源

直腸組織

產(chǎn)品規(guī)格

5×10^5

貨號(hào)

YS-01X7164

用途

僅供科研研究實(shí)驗(yàn)

培養(yǎng)信息

人直腸黏膜上皮細(xì)胞培養(yǎng)

自備試劑: 0.25% 、鼠尾膠原蛋白Ⅰ型(1×)[PB180635]或鼠尾膠原蛋白Ⅰ型(1 mg/mL) 、PBS 、培養(yǎng)基

包被條件: 鼠尾膠原Ⅰ(2-5 μg/cm2)

培養(yǎng)基: 人直腸黏膜上皮細(xì)胞 培養(yǎng)基(含F(xiàn)BS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等)

換液頻率: 2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性: 貼壁

細(xì)胞形態(tài): 上皮細(xì)胞樣

傳代比例: 1:2

傳代特性: 可傳2-3代

消化液: 0.25%

凍存步驟:

人直腸黏膜上皮細(xì)胞培養(yǎng)

凍存前準(zhǔn)備?

確保細(xì)胞處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期,密度達(dá)80%-90%?。

配制凍存液:推薦50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+10%DMSO?。

?細(xì)胞處理?

棄去培養(yǎng)上清,用PBS潤(rùn)洗1-2次?。

加入消化后,用含血清的培養(yǎng)基終止消化。

?凍存操作?

離心(1000RPM,3-4分鐘)后棄上清,用凍存液重懸細(xì)胞?。

分裝至凍存管(每管1mL,細(xì)胞數(shù)100-400萬(wàn))?。

4℃靜置10分鐘,-20℃ 2小時(shí),-80℃過(guò)夜后轉(zhuǎn)入液氮?。

公司正在出售的產(chǎn)品:人直腸黏膜上皮細(xì)胞培養(yǎng)

大鼠可溶性瘦素受體(sLR)elisa試劑盒

腫瘤抑制基因Testin抗體

大鼠谷氨酰半胱連接酶調(diào)控亞基(GCLM)elisa試劑盒

小鼠醛酮還原酶家族1成員B8(AKR1B8)elisa試劑盒

大鼠粘蛋白6(MUC6)elisa試劑盒

胰島素樣肽6抗體

SLC16A10基因敲除細(xì)胞株

人直腸黏膜上皮細(xì)胞培養(yǎng)


TP53誘導(dǎo)糖酵解凋亡調(diào)節(jié)蛋白(TIGAR)elisa試劑盒

大鼠細(xì)胞角蛋白20(CK20)elisa試劑盒

ABH5蛋白抗體

Kruppel樣因子抗體

Parkin蛋白(PP)elisa試劑盒

兔纖素酶(CE)elisa試劑盒

淋巴細(xì)胞相關(guān)AF4樣蛋白抗體

舞蹈癥相關(guān)蛋白1重組兔單克隆抗體

人糖蛋白95(Gp95)elisa試劑盒

植物半胱(Casp)elisa試劑盒

棕櫚酰化膜蛋白6抗體

豬心鈉肽(ANP)elisa試劑盒

MAC-T細(xì)胞cwSIRT5基因敲除株

操作實(shí)驗(yàn)步驟:

人直腸黏膜上皮細(xì)胞培養(yǎng)

1. 原代細(xì)胞分離

?組織獲取?:采用成年SD大鼠,快速取出海馬或脊髓組織,置于低溫人工腦脊液(0-4℃)中保存?。

?消化與離心?:使用木瓜蛋白酶消化組織,通過(guò)Optiprep不連續(xù)梯度離心,收集組織細(xì)胞密集帶?。

?細(xì)胞培養(yǎng)?:將細(xì)胞懸液接種于含B27添加劑和堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子2(FGF-2)的培養(yǎng)基中,置于37℃、5% CO2孵箱中培養(yǎng)?。

2. 細(xì)胞純化

?差速貼壁法?:通過(guò)搖床分離(200r/min去除小膠質(zhì)細(xì)胞,280r/min收集少突前體細(xì)胞)?。

?免疫磁珠分選?:利用NG2抗體標(biāo)記后通過(guò)磁珠分選,提高純度?。

3. 細(xì)胞傳代與凍存

?傳代?:使用含EDTA和DNase I的消化液處理細(xì)胞,按1:3比例傳代?。

?凍存?:將細(xì)胞重懸于凍存液(含10% DMSO和90%胎牛血清),程序降溫后保存于液氮中?。

4. 功能驗(yàn)證

?免疫熒光染色?:檢測(cè)NG2、GFAP等標(biāo)志物表達(dá),確認(rèn)細(xì)胞純度?。

?電生理記錄?:通過(guò)膜片鉗技術(shù)檢測(cè)細(xì)胞電特性(如鈉電流)。













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