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當前位置:首頁產品中心原代細胞人原代細胞YS-01X7329人真皮微血管內皮細胞規格

人真皮微血管內皮細胞規格
產品簡介

人真皮微血管內皮細胞規格體外培養周期有限;建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養,以此保證該細胞的佳培養狀態。

更新時間:2025-12-16
廠商性質:經銷商
訪問量:9
產品型號:YS-01X7329
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商品屬性:

人真皮微血管內皮細胞規格

產品名稱

人真皮微血管內皮細胞規格

英文名稱

Human Dermal Microvascular Endothelial Cells

產品規格

5×10^5

貨號

YS-01X7329

產品信息:

人真皮微血管內皮細胞規格

產品名稱 人真皮微血管內皮細胞

簡稱 DMECs

組織來源 皮膚組織

產品規格 5×10^5Cells/T25

細胞簡介 人真皮微血管內皮細胞分離自真皮組織;真皮,位于表皮深層,向下與皮下組織相連,真皮結締組織的膠原纖和彈性纖互相交織在一起,埋于基質內。其內分布著各種結締組織細胞和大量的膠原纖彈性纖,使皮膚既有彈性,又有韌性。其由兩層組成——乳頭層與網狀層。真皮的結構組成是膠原蛋白、彈性纖以及基質。微血管內皮細胞(MEC)在炎癥反應、腫瘤生長、創面愈合過程中起著非常重要的作用。在創面愈合研究領域,由于表皮細胞、真皮成纖細胞體外培養技術的成熟,人們對這兩種細胞早已進行了大量深入的研究。與之相比,對參與創面愈合過程的另一種主要細胞——真皮微血管內皮細胞,則因其體外分離培養技術的困難而使相關的研究受限。

方法簡介 實驗室分離的人真皮微血管內皮細胞采用膠原酶-混合消化法結合密度梯度離心法、后通過內皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10? cells/瓶。

質量檢測 實驗室分離的人真皮微血管內皮細胞經CD31免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養信息:

人真皮微血管內皮細胞規格

自備試劑: 0.25% 、多聚-L-賴溶液(1×)[PB180522]或多聚-L-賴溶液(10×)[PB180523]或明膠包被液(1 mg/mL) 、PBS 、培養基

包被條件: PLL(0.1 mg/mL)或明膠(0.1%)

培養基: 人真皮微血管內皮細胞培養基(含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等)

換液頻率: 2-3天換液一次

生長特性: 貼壁

細胞形態: 內皮細胞樣

傳代比例: 1:2

傳代特性: 可傳2-3代

消化液: 0.25%

原代細胞培養步驟:

人真皮微血管內皮細胞規格

取材與預處理?:取新生24小時內Wistar大鼠,麻醉后無菌取出肺組織,PBS沖洗去除血管和氣管?。

?消化?:剪碎肺組織,依次用0.2%膠原酶(37℃震蕩1h)和0.5%酶(消化30min)消化,終止后過濾?。

?純化?:采用IgG吸附法去除未貼壁細胞,離心后重懸接種?。

?培養?:使用含10%胎牛血清的DMEM培養基,37℃、5% CO?培養,24小時后換液?。

培養方法?:

人真皮微血管內皮細胞規格

原代細胞培養?

?材料?:新生大鼠肺組織、0.2%膠原酶、0.5%酶、DMEM培養基(含10%胎牛血清)。

?步驟?:

取出肺組織,PBS沖洗去除血管和氣管,剪碎。

依次用膠原酶(37℃震蕩1h)和酶(消化30min)消化,終止后過濾。

通過IgG吸附法去除未貼壁細胞,離心后接種于培養皿。

37℃、5% CO?培養,24小時后換液。

?注意事項?:消化時間需嚴格控制(胎鼠25分鐘,新生鼠40-60分鐘),避免過度消化導致細胞死亡。

?細胞系培養?

?傳代?:0.25%消化1-2分鐘,加入含血清培養基終止,按1:2-1:4比例傳代。

?條件?:DMEM+10%胎牛血清,每周換液2-3次,37℃、5% CO?培養。

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