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當前位置:首頁產品中心原代細胞人原代細胞YS-01X7221人卵巢成纖維細胞品牌

人卵巢成纖維細胞品牌
產品簡介

人卵巢成纖維細胞品牌體外培養周期有限;建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養,以此保證該細胞的佳培養狀態。

更新時間:2025-12-12
廠商性質:經銷商
訪問量:23
產品型號:YS-01X7221
詳細介紹在線留言

細胞簡介:
人卵巢成纖維細胞品牌

產品名稱 人卵巢成纖維細胞

組織來源 卵巢組織

產品規格 5×10^5Cells/T25

細胞簡介 人卵巢成纖維細胞分離自卵巢組織;卵巢是雌性動物的生殖器官,卵巢的功能是產生卵以及類固醇激素。卵巢的位置與睪丸相同,僅左側發育(右側已退化),呈葡萄狀,均為處于不同發育時期的卵泡,卵泡呈黃色,卵巢表面密布血管。卵巢的大小與年齡和產卵期有關。大多數脊椎動物有兩個卵巢,但是部分魚類的兩個卵巢融合為單個結構,而所有鳥類只有左側卵巢有機能。卵巢是位于子宮兩側的一對卵圓形的生殖器官,它的外表有一層上皮組織,其下方有薄層的結締組織。卵巢的內部結構可分為皮質和髓質。皮質位于卵巢的周圍部分,主要由卵泡和結締組織構成;髓質位于,由疏松結締組織構成,其中有許多血管、淋巴管和神經。成纖維細胞(Fibroblast)是疏松結締組織的主要細胞成分,由胚胎時期的間充質細胞分化而來;成纖維細胞較大,輪廓清楚,多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結構,其細胞核呈規則的卵圓形,核仁大而明顯。成纖維細胞功能活動旺盛,細胞質嗜弱堿性,具明顯的蛋白質合成和分泌活動,在一定條件下,它可以實現跟纖維細胞的互相轉化;成纖維細胞對不同程度的細胞變性、壞死和組織缺損的修復有著十分重要的作用。剛分離的卵巢成纖維細胞呈圓形、折光性良好,懸浮于培養基中。30 min細胞貼壁,其中部分開始伸出偽足,表現為小的突起;6 h后細胞基本貼壁,伸展成梭形,胞核清晰,分布較均勻,散在生長,不聚集成團;細胞生長迅速,5-7天即呈融合狀態,細胞排列緊密,有的交叉重疊生長,平坦、胞體較大,細胞質透明,細胞核較大,呈橢圓形,顏色淡。細胞融合,并彼此連接成網狀;細胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。卵巢成纖維細胞大多分布于卵巢表面,其主要特點和功能:①成纖維細胞在體外易于培養;②卵巢損傷后,成纖維細胞能修復和重塑卵巢;③能在卵巢炎癥時有效控制炎癥擴散。

方法簡介 實驗室分離的人卵巢成纖維細胞采用-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10? cells/瓶。

質量檢測 實驗室分離的人卵巢成纖維細胞經Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

產品信息:
人卵巢成纖維細胞品牌

產品名稱

人卵巢成纖維細胞品牌

英文名稱

Human Ovarian Fibroblasts

組織來源

卵巢組織

產品規格

5×10^5

貨號

YS-01X7221

用途

僅供科研研究實驗

培養信息

人卵巢成纖維細胞品牌

自備試劑: 0.25%  、PBS  、培養基

培養基: 人卵巢成纖維細胞培養基(含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等)

換液頻率: 2-3天換液一次

生長特性: 貼壁

細胞形態: 成纖維細胞樣

傳代比例: 1:2

傳代特性: 可傳5代左右;3代以內狀態佳

消化液:0.25%

凍存步驟:

人卵巢成纖維細胞品牌

凍存前準備?

確保細胞處于對數生長期,密度達80%-90%?。

配制凍存液:推薦50%基礎培養基+40%FBS+10%DMSO?。

?細胞處理?

棄去培養上清,用PBS潤洗1-2次?。

加入消化后,用含血清的培養基終止消化。

?凍存操作?

離心(1000RPM,3-4分鐘)后棄上清,用凍存液重懸細胞?。

分裝至凍存管(每管1mL,細胞數100-400萬)?。

4℃靜置10分鐘,-20℃ 2小時,-80℃過夜后轉入液氮?。

公司正在出售的產品:人卵巢成纖維細胞品牌

綿羊DC-STAMP域包含蛋白(DCST)elisa試劑盒

軸蛋白1抗體

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RNFT1基因敲除細胞株

人肌腱蛋白XB(TN-X)elisa試劑盒

大鼠促腎上皮質激素釋放激素受體2(CRHR2)elisa試劑盒

膜粘連蛋白 Ⅱ抗體

人卵巢成纖維細胞品牌


層粘連蛋白5抗體

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10(F10)elisa試劑盒

雌激素受體α抗體

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組蛋白H3賴9甲基化1C抗體

豬環磷酸鳥苷(cGMP)elisa試劑盒

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操作實驗步驟:

人卵巢成纖維細胞品牌

1. 原代細胞分離

?組織獲取?:采用成年SD大鼠,快速取出海馬或脊髓組織,置于低溫人工腦脊液(0-4℃)中保存?。

?消化與離心?:使用木瓜蛋白酶消化組織,通過Optiprep不連續梯度離心,收集組織細胞密集帶?。

?細胞培養?:將細胞懸液接種于含B27添加劑和堿性成纖維細胞生長因子2(FGF-2)的培養基中,置于37℃、5% CO2孵箱中培養?。

2. 細胞純化

?差速貼壁法?:通過搖床分離(200r/min去除小膠質細胞,280r/min收集少突前體細胞)?。

?免疫磁珠分選?:利用NG2抗體標記后通過磁珠分選,提高純度?。

3. 細胞傳代與凍存

?傳代?:使用含EDTA和DNase I的消化液處理細胞,按1:3比例傳代?。

?凍存?:將細胞重懸于凍存液(含10% DMSO和90%胎牛血清),程序降溫后保存于液氮中?。

4. 功能驗證

?免疫熒光染色?:檢測NG2、GFAP等標志物表達,確認細胞純度?。

?電生理記錄?:通過膜片鉗技術檢測細胞電特性(如鈉電流)。













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