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產品名稱：硝酸還原酶(NR)測試盒（NADH速率法）價格

規格 : 50管/48樣、100管/96樣

測試方法:微量法、紫外分光光度法

貨號：YS-01S6412

測定意義

NR（ EC 1.7.1.3）廣泛存在于植物中，是植物硝態氮轉化為氨態氮的關鍵酶，也是誘導酶，對作物的產量和品質有影響。

測定原理

NR催化硝酸鹽還原為亞硝酸鹽，NO3ˉ +NADH+H＋→ NO2ˉ +NAD＋ +H 2 O；NADH在 340 nm 有最大吸收峰，通過測定NADH減少速率來表示NR活性。

需自備的儀器和用品

可見分光光度計、水浴鍋、臺式離心機、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

樣品制備：

1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。

2）. 過濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 。

4 ）. 加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。

5 ）. 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

特點:

(1)應用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應學科的發展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內,如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經預富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速

ERK(Extracellular signal-regulated kinase) 原活化蛋白激酶抗原Multi-class antibodies規格： 0.5mg

精氨酸加壓素受體2抗體 Anti-AVPR2 0.1ml

Rhesus antibody Rh Phospho-EGFR (Tyr1101) 磷酸化表皮生長因子受體抗體 規格 0.1ml

1640培養液 250ml 國產

ZNT8 英文名稱： 鋅轉運體8蛋白抗體 0.2ml

DTNB 英文名稱： 肌Dystrobrevin β蛋白抗體 0.2ml

精氨酸加壓素受體2抗體 Anti-AVPR2 0.1ml

ER- Alpha(phospho-Tyr537)peptide 磷酸化雌受體α抗原Multi-class antibodies規格： 0.5mg

極光激酶B抗體 Anti-Aurora B 0.1ml

Rhesus antibody Rh phospho-EGFR (Thr693) 磷酸化表皮生長因子受體抗體 規格 0.1ml

D-MEM/F-12培養基(原裝) 10×1L Gibco

ZNF532 英文名稱： 鋅指蛋白532抗體 0.2ml

DR3 英文名稱： 死亡受體3抗體 0.1ml

極光激酶B抗體 Anti-Aurora B 0.1ml

ZSWIM3 英文名稱： ZSWIM3蛋白抗體 0.2ml

DERP6 英文名稱： 表皮源性蛋白6抗體 0.2ml

載脂蛋白H抗體 Anti-ApoH 0.1ml

Anti-AFP/FITC 熒光標記鼠抗人甲胎蛋白單克隆抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-EPH A3+A4+A5 ( Tyr779) 磷酸化內皮細胞受體蛋白酪氨酸激酶A3+A4+A5抗體 規格 0.1ml

DP-I/DSP(desmoplakin I ) 橋粒斑蛋白1抗原Multi-class antibodies規格： 0.5mg
硝酸還原酶(NR)測試盒（NADH速率法）價格二氧化硅(>99.9%,BR)絨促性素人體IL-23基因甲基化檢測試劑盒

氟化鍶(>97%,BR)毛旋花子苷G基因甲基化程度定量分析試劑盒

丁香(>98%,BP)人胰島素數字化表觀基因組*分析技術試劑盒

氮唑紫(>98%,BS)豬胰島素原父母印記（IMPRINTING）基因克隆技術試劑盒

2-甲基吲哚(>97%，BR)人絕經尿促性腺素 (HMG)等位基因特異性表達分析試劑盒

硫酸銨鋁十二水(>98%,BR)人胰島素去甲基化處理試劑盒

AMP緩沖液(>98%,BR)縮宮素(合成)基因組DNA體外*甲基化（sss1）處理試劑盒

苯并咪唑(>98%,BR)促甲狀腺GMS10甲基化基因轉化感受態
操作步驟:

實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數。

1.        加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。