技術(shù)文章
TECHNICAL ARTICLES生長(zhǎng)激素(GH)含量ELISA測(cè)試盒注意事項(xiàng):①生長(zhǎng)激素(GH)含量ELISA測(cè)試盒加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染...
在BEL-7402人肝癌細(xì)胞的實(shí)驗(yàn)操作中,除了常規(guī)的無(wú)菌操作和細(xì)胞培養(yǎng)規(guī)范外,還需特別注意以下幾點(diǎn):首先,細(xì)胞傳代時(shí)的消化時(shí)間需嚴(yán)格控制。該細(xì)胞系對(duì)胰酶較為敏感,過(guò)度消化會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞膜損傷,影響后續(xù)貼壁和增殖。建議在顯微鏡下觀察細(xì)胞回縮變圓后立即終止消化,輕柔吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。若出現(xiàn)聚團(tuán)現(xiàn)象,可采用400目細(xì)胞篩過(guò)濾以獲得單細(xì)胞懸液。其次,凍存復(fù)蘇環(huán)節(jié)要格外謹(jǐn)慎。凍存液中的DMSO濃度建議控制在8%-10%,程序降溫盒必須預(yù)冷至4℃后再放入-80℃冰箱。復(fù)蘇時(shí)需快速水浴震蕩至...
核酸檢測(cè)試劑盒能夠檢測(cè)出低含量的目標(biāo)核酸,即使在樣本中病原體數(shù)量很少的情況下也能準(zhǔn)確檢測(cè)出來(lái),大大提高了檢測(cè)的準(zhǔn)確性,有助于早期發(fā)現(xiàn)感染者,及時(shí)控制疫情的傳播;基于特定的基因序列進(jìn)行檢測(cè),能夠準(zhǔn)確地區(qū)分不同病原體的核酸,避免交叉反應(yīng)和誤診。對(duì)于新冠病毒等具有高度特異性的檢測(cè)需求,可以準(zhǔn)確地識(shí)別病毒基因,為臨床診斷提供可靠依據(jù)。隨著技術(shù)的不斷發(fā)展,核酸檢測(cè)試劑盒的操作越來(lái)越簡(jiǎn)便,檢測(cè)時(shí)間也不斷縮短。有些可以在數(shù)小時(shí)內(nèi)甚至更短的時(shí)間內(nèi)出結(jié)果,能夠滿足應(yīng)急檢測(cè)和快速篩查的需求;通過(guò)...
在進(jìn)行植物花色苷測(cè)試盒(可見(jiàn)分光光度法)測(cè)試時(shí),需特別注意以下操作細(xì)節(jié)以確保實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性:1.樣品處理標(biāo)準(zhǔn)化樣品研磨需充分且均勻,避免局部色素分布不均影響吸光度測(cè)定。若使用有機(jī)溶劑(如甲醇、乙醇)提取,需嚴(yán)格控制提取時(shí)間(建議30-60分鐘)和溫度(避光條件下25℃為宜),避免花色苷因長(zhǎng)時(shí)間高溫而降解。離心后取上清液需避免吸入沉淀,必要時(shí)可二次離心。2.試劑與儀器校準(zhǔn)顯色劑(如pH示差法中的緩沖液)需現(xiàn)配現(xiàn)用,pH值必須精確校準(zhǔn)至規(guī)定范圍(如pH1.0和4.5)...
大鼠干細(xì)胞因子受體ELISA檢測(cè)試劑盒操作步驟:1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在di一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在di一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中加到第五...
梅毒螺旋體梅毒亞種PCR檢測(cè)試劑盒檢測(cè)方法包括以下步驟:(1)將參照基因與待測(cè)目的基因片段等比例連接,克隆到同一個(gè)質(zhì)粒載體上,構(gòu)建一種可同時(shí)用于參照基因以及待測(cè)目的基因擴(kuò)增檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)品,并將所得標(biāo)準(zhǔn)品按照濃度梯度稀釋后同時(shí)用于繪制參照基因以及待測(cè)目的基因的標(biāo)準(zhǔn)曲線;(2)待測(cè)樣本與步驟(1)所述標(biāo)準(zhǔn)品經(jīng)同步進(jìn)行實(shí)時(shí)熒光定量PCR擴(kuò)增后,目的基因與參照基因按照各自的標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算各自的拷貝數(shù),計(jì)算待測(cè)樣本的目的基因與參照基因拷貝數(shù)比值,即得目的基因的拷貝數(shù)相對(duì)定量檢測(cè)結(jié)果。其中步...
不同的熒光定量檢測(cè)試劑盒適用于不同的樣本類型,如血液、組織、細(xì)胞、糞便、尿液等。例如,檢測(cè)血液中的循環(huán)腫瘤細(xì)胞DNA(ctDNA)的試劑盒和檢測(cè)組織中的基因表達(dá)的試劑盒在樣本處理和檢測(cè)成分上會(huì)有很大差異,使用時(shí)要考慮樣本的來(lái)源和性質(zhì)。對(duì)于一些含有大量抑制劑(如蛋白質(zhì)、多糖等)的樣本,如植物組織提取物或復(fù)雜的臨床樣本,需要選擇能夠有效去除抑制劑或者對(duì)抑制劑有耐受性的試劑盒。了解試劑盒對(duì)樣本的處理要求,包括樣本的采集、保存、提取核酸的方法等。有些試劑盒可能要求特殊的樣本采集管(如...
腰果源性成分探針?lè)晒舛縋CR試劑盒實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng):1)RT-PCR可以檢測(cè)組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況;2)客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號(hào);3)客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。實(shí)時(shí)熒光定量PCR(quantitativereal-timePCR,qPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PC...
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