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021-59162051

產(chǎn)品中心

PRODUCTS CNTER

當(dāng)前位置:首頁(yè)產(chǎn)品中心原代細(xì)胞小鼠原代細(xì)胞YS-01X7599小鼠真皮微血管內(nèi)皮細(xì)胞圖片

小鼠真皮微血管內(nèi)皮細(xì)胞圖片
產(chǎn)品簡(jiǎn)介

小鼠真皮微血管內(nèi)皮細(xì)胞圖片體外培養(yǎng)周期有限;建議使用配套的專用生長(zhǎng)培養(yǎng)基及正確的操作方法來(lái)培養(yǎng),以此保證該細(xì)胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。

更新時(shí)間:2025-12-22
廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
訪問(wèn)量:90
產(chǎn)品型號(hào):YS-01X7599
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細(xì)胞簡(jiǎn)介:
小鼠真皮微血管內(nèi)皮細(xì)胞圖片

產(chǎn)品名稱 小鼠真皮微血管內(nèi)皮細(xì)胞

簡(jiǎn)稱 DMECs

組織來(lái)源 皮膚組織

產(chǎn)品規(guī)格 5×10^5Cells/T25

細(xì)胞簡(jiǎn)介 小鼠真皮微血管內(nèi)皮細(xì)胞分離自真皮組織;真皮,位于表皮深層,向下與皮下組織相連,真皮結(jié)締組織的膠原纖和彈性纖互相交織在起,埋于基質(zhì)內(nèi)。其內(nèi)分布著各種結(jié)締組織細(xì)胞和大量的膠原纖彈性纖,使皮膚既有彈性,又有韌性。其由兩層組成——乳頭層與網(wǎng)狀層。真皮的結(jié)構(gòu)組成是膠原蛋白、彈性纖以及基質(zhì)。微血管內(nèi)皮細(xì)胞(MEC)在炎癥反應(yīng)、腫瘤生長(zhǎng)、創(chuàng)面愈合過(guò)程中起著非常重要的作用。在創(chuàng)面愈合研究領(lǐng)域,由于表皮細(xì)胞、真皮成纖細(xì)胞體外培養(yǎng)技術(shù)的成熟,人們對(duì)這兩種細(xì)胞早已進(jìn)行了大量深入的研究。與之相比,對(duì)參與創(chuàng)面愈合過(guò)程的另種主要細(xì)胞——真皮微血管內(nèi)皮細(xì)胞,則因其體外分離培養(yǎng)技術(shù)的困難而使相關(guān)的研究受限。

方法簡(jiǎn)介 實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠真皮微血管內(nèi)皮細(xì)胞采用膠原酶-混合消化法結(jié)合密度梯度離心法、后通過(guò)內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來(lái),細(xì)胞總量約為5×10? cells/瓶。

質(zhì)量檢測(cè) 實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠真皮微血管內(nèi)皮細(xì)胞經(jīng)CD31免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

產(chǎn)品信息:
小鼠真皮微血管內(nèi)皮細(xì)胞圖片

產(chǎn)品名稱

小鼠真皮微血管內(nèi)皮細(xì)胞圖片

英文名稱

Mouse Dermal Microvascular Endothelial Cells

組織來(lái)源

皮膚組織

產(chǎn)品規(guī)格

5×10^5

貨號(hào)

YS-01X7599

用途

僅供科研研究實(shí)驗(yàn)

培養(yǎng)信息

小鼠真皮微血管內(nèi)皮細(xì)胞圖片

自備試劑: 0.25% 、多聚-L-賴溶液(1×)或多聚-L-賴溶液(10×)或明膠包被液(1 mg/mL) 、PBS 、培養(yǎng)基

包被條件: PLL(0.1 mg/mL)或明膠(0.1%)

培養(yǎng)基: 小鼠真皮微血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基(含F(xiàn)BS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等)

換液頻率: 2-3天換液次

生長(zhǎng)特性: 貼壁

細(xì)胞形態(tài): 內(nèi)皮細(xì)胞樣

傳代比例: 1:2

傳代特性: 可傳2-3代

消化液: 0.25%

凍存步驟:

小鼠真皮微血管內(nèi)皮細(xì)胞圖片

凍存前準(zhǔn)備?

確保細(xì)胞處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期,密度達(dá)80%-90%?。

配制凍存液:推薦50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+10%DMSO?。

?細(xì)胞處理?

棄去培養(yǎng)上清,用PBS潤(rùn)洗1-2次?。

加入消化后,用含血清的培養(yǎng)基終止消化。

?凍存操作?

離心(1000RPM,3-4分鐘)后棄上清,用凍存液重懸細(xì)胞?。

分裝至凍存管(每管1mL,細(xì)胞數(shù)100-400萬(wàn))?。

4℃靜置10分鐘,-20℃ 2小時(shí),-80℃過(guò)夜后轉(zhuǎn)入液氮?。

公司正在出售的產(chǎn)品:小鼠真皮微血管內(nèi)皮細(xì)胞圖片

大鼠受體2(GluR2)elisa試劑盒

轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白TRAPPC11抗體

人抗雙鏈DNA抗體;天然DNA抗體(dsDNA-Ab)elisa試劑盒

猴(cAMP)elisa試劑盒

大鼠熱休克蛋白-90(HSP-90)elisa試劑盒

液泡膜質(zhì)子轉(zhuǎn)運(yùn)ATP酶2型抗體

RNF133基因敲除細(xì)胞株

人溶質(zhì)載體家族1成員5(SLC1A5)elisa試劑盒

大鼠腺苷A1受體(ADORA1)elisa試劑盒

9號(hào)染色體開放閱讀框25抗體

小鼠真皮微血管內(nèi)皮細(xì)胞圖片


生長(zhǎng)分化因子15/巨嗜細(xì)胞抑制因子1抗體

人血小板抗體(PA-Ab)elisa試劑盒

植物蛋白磷酸酶2C(PP2C)elisa試劑盒

磷酸化干擾素調(diào)節(jié)因子3抗體

標(biāo)記的磷酸化微管相關(guān)蛋白單克隆抗體

人凋亡相關(guān)因子(FAS;CD95)elisa試劑盒

豬甲酸誘導(dǎo)基因1蛋白(RIG1)elisa試劑盒

轉(zhuǎn)錄因子ERF抗體

小鼠b10(thymosin b10)elisa試劑盒

PTRH1基因敲除細(xì)胞株

操作實(shí)驗(yàn)步驟:

小鼠真皮微血管內(nèi)皮細(xì)胞圖片

1. 原代細(xì)胞分離

?組織獲取?:采用成年SD大鼠,快速取出海馬或脊髓組織,置于低溫人工腦脊液(0-4℃)中保存?。

?消化與離心?:使用木瓜蛋白酶消化組織,通過(guò)Optiprep不連續(xù)梯度離心,收集組織細(xì)胞密集帶?。

?細(xì)胞培養(yǎng)?:將細(xì)胞懸液接種于含B27添加劑和堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子2(FGF-2)的培養(yǎng)基中,置于37℃、5% CO2孵箱中培養(yǎng)?。

2. 細(xì)胞純化

?差速貼壁法?:通過(guò)搖床分離(200r/min去除小膠質(zhì)細(xì)胞,280r/min收集少突前體細(xì)胞)?。

?免疫磁珠分選?:利用NG2抗體標(biāo)記后通過(guò)磁珠分選,提高純度?。

3. 細(xì)胞傳代與凍存

?傳代?:使用含EDTA和DNase I的消化液處理細(xì)胞,按1:3比例傳代?。

?凍存?:將細(xì)胞重懸于凍存液(含10% DMSO和90%胎牛血清),程序降溫后保存于液氮中?。

4. 功能驗(yàn)證

?免疫熒光染色?:檢測(cè)NG2、GFAP等標(biāo)志物表達(dá),確認(rèn)細(xì)胞純度?。

?電生理記錄?:通過(guò)膜片鉗技術(shù)檢測(cè)細(xì)胞電特性(如鈉電流)。













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