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當(dāng)前位置:首頁(yè)產(chǎn)品中心原代細(xì)胞小鼠原代細(xì)胞YS-01X7589小鼠胸腺淋巴細(xì)胞培養(yǎng)

小鼠胸腺淋巴細(xì)胞培養(yǎng)
產(chǎn)品簡(jiǎn)介

小鼠胸腺淋巴細(xì)胞培養(yǎng)體外培養(yǎng)周期有限;建議使用配套的專用生長(zhǎng)培養(yǎng)基及正確的操作方法來(lái)培養(yǎng),以此保證該細(xì)胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。

更新時(shí)間:2025-12-22
廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
訪問(wèn)量:11
產(chǎn)品型號(hào):YS-01X7589
詳細(xì)介紹在線留言

細(xì)胞簡(jiǎn)介:
小鼠胸腺淋巴細(xì)胞培養(yǎng)

產(chǎn)品名稱 小鼠胸腺淋巴細(xì)胞

組織來(lái)源 胸腺組織

產(chǎn)品規(guī)格 5×10^5Cells/T25

細(xì)胞簡(jiǎn)介 小鼠胸腺淋巴細(xì)胞分離自胸腺組織;胸腺是機(jī)體的重要淋巴器官,其功能與免疫緊密相關(guān),是T細(xì)胞分化、發(fā)育、成熟的場(chǎng)所。其還可以分泌胸腺及類物質(zhì),具內(nèi)分泌機(jī)能的器官。位于胸腔前縱隔。胚胎后期及初生時(shí),是生中重量相對(duì)的時(shí)期。隨年齡增長(zhǎng),胸腺繼續(xù)發(fā)育;此后胸腺逐漸退化,淋巴細(xì)胞減少,脂肪組織增多。胸腺的結(jié)構(gòu)表面有結(jié)締組織被膜,結(jié)締組織伸入胸腺實(shí)質(zhì)把胸腺分成許多不分隔的小葉。小葉周邊為皮質(zhì),深部為髓質(zhì)。皮質(zhì)不包圍髓質(zhì),相鄰小葉髓質(zhì)彼此銜接。皮質(zhì)主要由淋巴細(xì)胞和上皮性網(wǎng)狀細(xì)胞構(gòu)成,胞質(zhì)中有顆粒及泡狀結(jié)構(gòu)。網(wǎng)狀細(xì)胞間有密集的淋巴細(xì)胞。胸腺的淋巴細(xì)胞又稱為胸腺細(xì)胞,在皮質(zhì)淺層細(xì)胞較大,為較原始的淋巴細(xì)胞。中層為中等大小的淋巴細(xì)胞,深層為小淋巴細(xì)胞。從淺層到深層為造血干細(xì)胞增殖分化為小淋巴細(xì)胞的過(guò)程。皮質(zhì)內(nèi)還有巨噬細(xì)胞,無(wú)淋巴小結(jié)。髓質(zhì)中淋巴細(xì)胞少而稀疏,上皮性網(wǎng)狀細(xì)胞多而顯著。形態(tài)多樣,胞質(zhì)中有顆粒及泡狀結(jié)構(gòu),為其分泌物,尚有散在的圓形的胸腺小體。

方法簡(jiǎn)介 實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠胸腺淋巴細(xì)胞采用機(jī)械研磨法結(jié)合密度梯度離心法制備而來(lái),細(xì)胞總量約為5×10? cells/瓶。

質(zhì)量檢測(cè) 實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠胸腺淋巴細(xì)胞,不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

產(chǎn)品信息:
小鼠胸腺淋巴細(xì)胞培養(yǎng)

產(chǎn)品名稱

小鼠胸腺淋巴細(xì)胞培養(yǎng)

英文名稱

Mouse Thymic Lymphocytes

組織來(lái)源

胸腺組織

產(chǎn)品規(guī)格

5×10^5

貨號(hào)

YS-01X7589

用途

僅供科研研究實(shí)驗(yàn)

培養(yǎng)信息

小鼠胸腺淋巴細(xì)胞培養(yǎng)

自備試劑: 0.25% 、PBS 、培養(yǎng)基

培養(yǎng)基: 小鼠胸腺淋巴細(xì)胞 培養(yǎng)基(含F(xiàn)BS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等)

換液頻率: 2-3天換液次

生長(zhǎng)特性: 懸浮

細(xì)胞形態(tài): 圓形

傳代比例: 不傳代

傳代特性: 不增殖;不傳代

消化液: 0.25%

凍存步驟:

小鼠胸腺淋巴細(xì)胞培養(yǎng)

凍存前準(zhǔn)備?

確保細(xì)胞處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期,密度達(dá)80%-90%?。

配制凍存液:推薦50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+10%DMSO?。

?細(xì)胞處理?

棄去培養(yǎng)上清,用PBS潤(rùn)洗1-2次?。

加入消化后,用含血清的培養(yǎng)基終止消化。

?凍存操作?

離心(1000RPM,3-4分鐘)后棄上清,用凍存液重懸細(xì)胞?。

分裝至凍存管(每管1mL,細(xì)胞數(shù)100-400萬(wàn))?。

4℃靜置10分鐘,-20℃ 2小時(shí),-80℃過(guò)夜后轉(zhuǎn)入液氮?。

公司正在出售的產(chǎn)品:小鼠胸腺淋巴細(xì)胞培養(yǎng)

大鼠血小板膜糖蛋白Ⅱb;Ⅲa(GP;ⅡbⅢa)elisa試劑盒

轉(zhuǎn)化神經(jīng)突起蛋白抗體

-β羥化酶(DβH)elisa試劑盒

猴皮質(zhì)酮;腎上腺酮(CORT)elisa試劑盒

大鼠異檸檬酸脫氫酶2(ICD2)elisa試劑盒

FAM199X蛋白抗體

SPART基因敲除細(xì)胞株

小鼠胸腺淋巴細(xì)胞培養(yǎng)


人平滑肌蛋白22(SM22)elisa試劑盒

大鼠血管緊張素原(aGT)elisa試劑盒

/鉀轉(zhuǎn)運(yùn)ATP酶相互作用蛋白2抗體

神經(jīng)上皮細(xì)胞轉(zhuǎn)化基因1抗體

人纖溶酶原激活物抑制因子2(PAI-2)elisa試劑盒

植物磷酸轉(zhuǎn)移乙酰酶(PTA)elisa試劑盒

狄喬治(DiGeorge)氏綜合征相關(guān)蛋白抗體

AF750標(biāo)記的甲胎蛋白抗體

人含F-框WD重復(fù)域蛋白7(FBXW7)elisa試劑盒

豬痢疾密螺旋體抗體(SD Ab)elisa試劑盒

轉(zhuǎn)錄因子HES-1抗體

小鼠類(TLSP)elisa試劑盒

SH3TC1基因敲除細(xì)胞株

 

 

操作實(shí)驗(yàn)步驟:

小鼠胸腺淋巴細(xì)胞培養(yǎng)

1. 原代細(xì)胞分離

?組織獲取?:采用成年SD大鼠,快速取出海馬或脊髓組織,置于低溫人工腦脊液(0-4℃)中保存?。

?消化與離心?:使用木瓜蛋白酶消化組織,通過(guò)Optiprep不連續(xù)梯度離心,收集組織細(xì)胞密集帶?。

?細(xì)胞培養(yǎng)?:將細(xì)胞懸液接種于含B27添加劑和堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子2(FGF-2)的培養(yǎng)基中,置于37℃、5% CO2孵箱中培養(yǎng)?。

2. 細(xì)胞純化

?差速貼壁法?:通過(guò)搖床分離(200r/min去除小膠質(zhì)細(xì)胞,280r/min收集少突前體細(xì)胞)?。

?免疫磁珠分選?:利用NG2抗體標(biāo)記后通過(guò)磁珠分選,提高純度?。

3. 細(xì)胞傳代與凍存

?傳代?:使用含EDTA和DNase I的消化液處理細(xì)胞,按1:3比例傳代?。

?凍存?:將細(xì)胞重懸于凍存液(含10% DMSO和90%胎牛血清),程序降溫后保存于液氮中?。

4. 功能驗(yàn)證

?免疫熒光染色?:檢測(cè)NG2、GFAP等標(biāo)志物表達(dá),確認(rèn)細(xì)胞純度?。

?電生理記錄?:通過(guò)膜片鉗技術(shù)檢測(cè)細(xì)胞電特性(如鈉電流)。













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