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產(chǎn)品中心

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當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心原代細(xì)胞小鼠原代細(xì)胞YS-01X7522小鼠骨內(nèi)膜間充質(zhì)干細(xì)胞價(jià)格

小鼠骨內(nèi)膜間充質(zhì)干細(xì)胞價(jià)格
產(chǎn)品簡介

小鼠骨內(nèi)膜間充質(zhì)干細(xì)胞價(jià)格體外培養(yǎng)周期有限;建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng),以此保證該細(xì)胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。

更新時(shí)間:2025-12-20
廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
訪問量:6
產(chǎn)品型號(hào):YS-01X7522
詳細(xì)介紹在線留言

細(xì)胞簡介:
小鼠骨內(nèi)膜間充質(zhì)干細(xì)胞價(jià)格

產(chǎn)品名稱 小鼠骨內(nèi)膜間充質(zhì)干細(xì)胞

組織來源 股骨、脛骨

產(chǎn)品規(guī)格 5×10^5Cells/T25

細(xì)胞簡介 小鼠骨內(nèi)膜間充質(zhì)干細(xì)胞分離自股骨、脛骨;骨內(nèi)膜是層致密結(jié)締組織膜,覆蓋在骨的表面(關(guān)節(jié)面除外),新鮮骨內(nèi)膜呈粉紅色,含有豐富的血管、神經(jīng)和成骨細(xì)胞。此外,附著于骨的肌腱、韌帶于附著部位都與骨內(nèi)膜編織在起。因而骨內(nèi)膜與骨質(zhì)結(jié)合甚為牢固。骨內(nèi)膜富含血管、神經(jīng),通過骨質(zhì)的滋養(yǎng)孔分布于骨質(zhì)和骨髓。骨內(nèi)膜分內(nèi)、外兩層,外層主要是粗大的膠原纖束,部分纖穿入骨質(zhì),使骨內(nèi)膜固定于骨面;內(nèi)層疏松,含成骨細(xì)胞和破骨細(xì)胞(分別具有產(chǎn)生新骨質(zhì)和改建骨的功能)。骨髓腔和骨松質(zhì)的網(wǎng)眼也襯著層菲薄的結(jié)締組織膜,叫做骨膜。骨內(nèi)膜的內(nèi)層和骨膜有分化成骨細(xì)胞和破骨細(xì)胞的能力,以形成新骨質(zhì)和破壞、改造已生成的骨質(zhì),所以對骨的發(fā)生、生長、修復(fù)等具有重要意義。骨內(nèi)膜間充質(zhì)干細(xì)胞是種具有高度自我更新能力和多向分化潛能的干細(xì)胞,可以向骨、軟骨、肌組織、皮膚、脂肪、神經(jīng)等多種組織分化,因此可以作為組織工程中的種子細(xì)胞。骨內(nèi)膜間充質(zhì)干細(xì)胞的體外培養(yǎng)條件要求較高,在培養(yǎng)過程中,受貼壁時(shí)間、種植密度、血清含量、培養(yǎng)溫度和培養(yǎng)基pH值等條件的影響。

方法簡介 實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠骨內(nèi)膜間充質(zhì)干細(xì)胞采用沖洗骨髓、消化骨內(nèi)膜、差速貼壁法結(jié)合培養(yǎng)基篩選制備而來,細(xì)胞總量約為5×10? cells/瓶。

質(zhì)量檢測 實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠骨內(nèi)膜間充質(zhì)干細(xì)胞經(jīng)CD29或CD44免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

產(chǎn)品信息:
小鼠骨內(nèi)膜間充質(zhì)干細(xì)胞價(jià)格

產(chǎn)品名稱a

小鼠骨內(nèi)膜間充質(zhì)干細(xì)胞價(jià)格

英文名稱

Mouse Endosteal Mesenchymal Stem Cells

組織來源

股骨、脛骨

產(chǎn)品規(guī)格

5×10^5

貨號(hào)

YS-01X7522

用途

僅供科研研究實(shí)驗(yàn)

培養(yǎng)信息

小鼠骨內(nèi)膜間充質(zhì)干細(xì)胞價(jià)格

自備試劑: 0.25% 、PBS 、培養(yǎng)基

培養(yǎng)基: 小鼠骨內(nèi)膜間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)基(含F(xiàn)BS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等)

換液頻率: 2-3天換液次

生長特性: 貼壁

細(xì)胞形態(tài): 成纖細(xì)胞樣

傳代比例: 1:2

傳代特性: 可傳2-3代

消化液: 0.25%

凍存步驟:

小鼠骨內(nèi)膜間充質(zhì)干細(xì)胞價(jià)格

凍存前準(zhǔn)備?

確保細(xì)胞處于對數(shù)生長期,密度達(dá)80%-90%?。

配制凍存液:推薦50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+10%DMSO?。

?細(xì)胞處理?

棄去培養(yǎng)上清,用PBS潤洗1-2次?。

加入消化后,用含血清的培養(yǎng)基終止消化。

?凍存操作?

離心(1000RPM,3-4分鐘)后棄上清,用凍存液重懸細(xì)胞?。

分裝至凍存管(每管1mL,細(xì)胞數(shù)100-400萬)?。

4℃靜置10分鐘,-20℃ 2小時(shí),-80℃過夜后轉(zhuǎn)入液氮?。

公司正在出售的產(chǎn)品:小鼠骨內(nèi)膜間充質(zhì)干細(xì)胞價(jià)格

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操作實(shí)驗(yàn)步驟:

小鼠骨內(nèi)膜間充質(zhì)干細(xì)胞價(jià)格

1. 原代細(xì)胞分離

?組織獲取?:采用成年SD大鼠,快速取出海馬或脊髓組織,置于低溫人工腦脊液(0-4℃)中保存?。

?消化與離心?:使用木瓜蛋白酶消化組織,通過Optiprep不連續(xù)梯度離心,收集組織細(xì)胞密集帶?。

?細(xì)胞培養(yǎng)?:將細(xì)胞懸液接種于含B27添加劑和堿性成纖維細(xì)胞生長因子2(FGF-2)的培養(yǎng)基中,置于37℃、5% CO2孵箱中培養(yǎng)?。

2. 細(xì)胞純化

?差速貼壁法?:通過搖床分離(200r/min去除小膠質(zhì)細(xì)胞,280r/min收集少突前體細(xì)胞)?。

?免疫磁珠分選?:利用NG2抗體標(biāo)記后通過磁珠分選,提高純度?。

3. 細(xì)胞傳代與凍存

?傳代?:使用含EDTA和DNase I的消化液處理細(xì)胞,按1:3比例傳代?。

?凍存?:將細(xì)胞重懸于凍存液(含10% DMSO和90%胎牛血清),程序降溫后保存于液氮中?。

4. 功能驗(yàn)證

?免疫熒光染色?:檢測NG2、GFAP等標(biāo)志物表達(dá),確認(rèn)細(xì)胞純度?。

?電生理記錄?:通過膜片鉗技術(shù)檢測細(xì)胞電特性(如鈉電流)。














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