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當(dāng)前位置:首頁(yè)產(chǎn)品中心原代細(xì)胞兔原代細(xì)胞YS-01X8120兔子宮內(nèi)膜間質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)

兔子宮內(nèi)膜間質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)
產(chǎn)品簡(jiǎn)介

兔子宮內(nèi)膜間質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)體外培養(yǎng)周期有限;建議使用配套的專(zhuān)用生長(zhǎng)培養(yǎng)基及正確的操作方法來(lái)培養(yǎng),以此保證該細(xì)胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。

更新時(shí)間:2025-12-19
廠商性質(zhì):經(jīng)銷(xiāo)商
訪問(wèn)量:103
產(chǎn)品型號(hào):YS-01X8120
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商品屬性:

兔子宮內(nèi)膜間質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)

產(chǎn)品名稱(chēng)

兔子宮內(nèi)膜間質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)

英文名稱(chēng)

Rabbit Endometrial Stromal Cells

產(chǎn)品規(guī)格

5×10^5

貨號(hào)

YS-01X8120

產(chǎn)品信息:

兔子宮內(nèi)膜間質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)

產(chǎn)品名稱(chēng) 兔子宮內(nèi)膜間質(zhì)細(xì)胞

簡(jiǎn)稱(chēng) ESC

組織來(lái)源 子宮組織

產(chǎn)品規(guī)格 5×10^5Cells/T25

細(xì)胞簡(jiǎn)介 兔子宮內(nèi)膜間質(zhì)細(xì)胞分離自子宮組織;子宮是孕育胎兒的器官,位于盆腔中部,膀胱與直腸之間,其位置可隨膀胱與直腸的充盈程度或體位而有變化。子宮的正常位置主要依靠子宮諸韌帶、盆膈、尿生殖膈及會(huì)陰中心腱等結(jié)構(gòu)持,這些結(jié)構(gòu)受損或松弛時(shí),可以引起子宮脫垂。子宮內(nèi)膜即黏膜,由上皮(屬單層柱狀上皮,有分泌細(xì)胞和纖毛細(xì)胞二種)和固有膜(由結(jié)締組織構(gòu)成,其內(nèi)有大量的星形細(xì)胞,稱(chēng)為基質(zhì)細(xì)胞)組成,子宮內(nèi)膜可分為淺表的功能膜和深部的基底層,功能層較厚,約占內(nèi)膜厚度的4/5;基底層較薄較致密,約占1/5,功能層可剝脫,而基底層不可剝脫。子宮內(nèi)膜構(gòu)成雌性哺乳動(dòng)物子宮壁的內(nèi)層,位于子宮腔面,在動(dòng)物生殖生理活動(dòng)中占有重要地位。子宮和子宮內(nèi)膜是持雌性動(dòng)物生理功能和生育能力的重要器官,子宮內(nèi)膜的再生修復(fù)是子宮的重要生理功能。體外培養(yǎng)的子宮內(nèi)膜間質(zhì)細(xì)胞對(duì)于研究其生理功能、藥物作用以及各種致病因素作用下的病理生理改變具重要意義。

方法簡(jiǎn)介 實(shí)驗(yàn)室分離的兔子宮內(nèi)膜間質(zhì)細(xì)胞采用膠原酶消化結(jié)合差速貼壁法制備而來(lái),細(xì)胞總量約為5×10? cells/瓶。

質(zhì)量檢測(cè) 實(shí)驗(yàn)室分離的兔子宮內(nèi)膜間質(zhì)細(xì)胞經(jīng)Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息:

兔子宮內(nèi)膜間質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)

自備試劑: 0.25% 、PBS 、培養(yǎng)基

培養(yǎng)基: 兔子宮內(nèi)膜間質(zhì)細(xì)胞 培養(yǎng)基(基礎(chǔ)培養(yǎng)基,含F(xiàn)BS、EGF、bFGF、Penicillin、Streptomycin等)

換液頻率: 2-3天換液次

生長(zhǎng)特性: 貼壁

細(xì)胞形態(tài): 成纖細(xì)胞樣

傳代比例: 1:2

傳代特性: 可傳3代左右

消化液: 0.25%

原代細(xì)胞培養(yǎng)步驟:

兔子宮內(nèi)膜間質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)

取材與預(yù)處理?:取新生24小時(shí)內(nèi)Wistar大鼠,麻醉后無(wú)菌取出肺組織,PBS沖洗去除血管和氣管?。

?消化?:剪碎肺組織,依次用0.2%膠原酶(37℃震蕩1h)和0.5%酶(消化30min)消化,終止后過(guò)濾?。

?純化?:采用IgG吸附法去除未貼壁細(xì)胞,離心后重懸接種?。

?培養(yǎng)?:使用含10%胎牛血清的DMEM培養(yǎng)基,37℃、5% CO?培養(yǎng),24小時(shí)后換液?。

培養(yǎng)方法?:

兔子宮內(nèi)膜間質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)

原代細(xì)胞培養(yǎng)?

?材料?:新生大鼠肺組織、0.2%膠原酶、0.5%酶、DMEM培養(yǎng)基(含10%胎牛血清)。

?步驟?:

取出肺組織,PBS沖洗去除血管和氣管,剪碎。

依次用膠原酶(37℃震蕩1h)和酶(消化30min)消化,終止后過(guò)濾。

通過(guò)IgG吸附法去除未貼壁細(xì)胞,離心后接種于培養(yǎng)皿。

37℃、5% CO?培養(yǎng),24小時(shí)后換液。

?注意事項(xiàng)?:消化時(shí)間需嚴(yán)格控制(胎鼠25分鐘,新生鼠40-60分鐘),避免過(guò)度消化導(dǎo)致細(xì)胞死亡。

?細(xì)胞系培養(yǎng)?

?傳代?:0.25%消化1-2分鐘,加入含血清培養(yǎng)基終止,按1:2-1:4比例傳代。

?條件?:DMEM+10%胎牛血清,每周換液2-3次,37℃、5% CO?培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品:兔子宮內(nèi)膜間質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)

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