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當前位置:首頁產品中心原代細胞兔原代細胞YS-01X8472兔胰腺上皮細胞品牌

兔胰腺上皮細胞品牌
產品簡介

兔胰腺上皮細胞品牌體外培養周期有限;建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養,以此保證該細胞的佳培養狀態。

更新時間:2025-12-18
廠商性質:經銷商
訪問量:17
產品型號:YS-01X8472
詳細介紹在線留言

商品屬性:

兔胰腺上皮細胞品牌

產品名稱

兔胰腺上皮細胞品牌

英文名稱

Rabbit Pancreatic Epithelial Cells

產品規格

5×10^5

貨號

YS-01X8472

產品信息:

兔胰腺上皮細胞品牌

產品名稱 兔胰腺上皮細胞

組織來源 胰腺組織

產品規格 5×10^5Cells/T25

細胞簡介 兔胰腺上皮細胞分離自胰腺組織;胰腺分為外分泌腺和內分泌腺兩部分。外分泌腺由腺泡和腺管組成,腺泡分泌胰液,腺管是胰液排出的通道。胰液中含有、原、脂肪酶、等。胰液通過胰腺管排入十二指腸,有消化蛋白質、脂肪和糖的作用。內分泌腺由大小不同的細胞團──胰島所組成,胰島主要由4種細胞組成:α細胞、β細胞、γ細胞及PP細胞。α細胞分泌胰高血糖素,升高血糖;β細胞分泌胰島素,降低血糖;γ細胞分泌素,以旁分泌的方式抑制α、β細胞的分泌;PP細胞分泌胰多肽,抑制胃腸運動、胰液分泌和膽囊收縮。胰腺干細胞在發育上被認為分離自內胚層胰腺上皮,在隨后的胰腺發育過程中,胰腺干細胞分化為胰島細胞(α、β、δ、PP細胞)、導管上皮細胞以及腺泡細胞。胰腺組織中還存在大量的間充質來源的細胞,包括成纖細胞、血管內皮細胞、血管平滑肌細胞以及星形細胞,其中以成纖細胞占主要部分。要離體分離培養獲得胰腺上皮細胞就要排除間充質來源的細胞,尤其是成纖細胞。目前常用的去除成纖細胞方法有機械刮除法、消化以及膠原酶消化法等,胰腺上皮細胞的病變與急慢性胰腺炎的發生具有重大意義。

方法簡介 實驗室分離的兔胰腺上皮細胞采用膠原酶分次消化法并通過上皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10? cells/瓶。

質量檢測 實驗室分離的兔胰腺上皮細胞經Cytokeratin-19免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養信息:

兔胰腺上皮細胞品牌

自備試劑: 0.25% 、鼠尾膠原蛋白Ⅰ型(1×)或鼠尾膠原蛋白Ⅰ型(1 mg/mL) 、PBS 、培養基

包被條件: 鼠尾膠原Ⅰ(2-5 μg/cm2)

培養基: 兔胰腺上皮細胞培養基(基礎培養基,含FBS、EGF、Hydrocortisone、腎上腺素、甲狀腺素、Insulin、Transferrin、Selenium Solution、Penicillin、Streptomycin等)

換液頻率: 2-3天換液次

生長特性: 貼壁

細胞形態: 上皮細胞樣

傳代比例: 1:2

傳代特性: 可傳1?綜?

原代細胞培養步驟:

兔胰腺上皮細胞品牌

取材與預處理?:取新生24小時內Wistar大鼠,麻醉后無菌取出肺組織,PBS沖洗去除血管和氣管?。

?消化?:剪碎肺組織,依次用0.2%膠原酶(37℃震蕩1h)和0.5%酶(消化30min)消化,終止后過濾?。

?純化?:采用IgG吸附法去除未貼壁細胞,離心后重懸接種?。

?培養?:使用含10%胎牛血清的DMEM培養基,37℃、5% CO?培養,24小時后換液?。

培養方法?:

兔胰腺上皮細胞品牌

原代細胞培養?

?材料?:新生大鼠肺組織、0.2%膠原酶、0.5%酶、DMEM培養基(含10%胎牛血清)。

?步驟?:

取出肺組織,PBS沖洗去除血管和氣管,剪碎。

依次用膠原酶(37℃震蕩1h)和酶(消化30min)消化,終止后過濾。

通過IgG吸附法去除未貼壁細胞,離心后接種于培養皿。

37℃、5% CO?培養,24小時后換液。

?注意事項?:消化時間需嚴格控制(胎鼠25分鐘,新生鼠40-60分鐘),避免過度消化導致細胞死亡。

?細胞系培養?

?傳代?:0.25%消化1-2分鐘,加入含血清培養基終止,按1:2-1:4比例傳代。

?條件?:DMEM+10%胎牛血清,每周換液2-3次,37℃、5% CO?培養。

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