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當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心原代細(xì)胞兔原代細(xì)胞YS-01X8320兔表皮黑色素細(xì)胞價格

兔表皮黑色素細(xì)胞價格
產(chǎn)品簡介

兔表皮黑色素細(xì)胞價格體外培養(yǎng)周期有限;建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng),以此保證該細(xì)胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。

更新時間:2025-12-16
廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
訪問量:8
產(chǎn)品型號:YS-01X8320
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細(xì)胞簡介:
兔表皮黑色素細(xì)胞價格

產(chǎn)品名稱 兔表皮黑色素細(xì)胞

組織來源 皮膚組織

產(chǎn)品規(guī)格 5×10^5Cells/T25

細(xì)胞簡介 兔表皮黑色素細(xì)胞分離自皮膚組織;表皮位于動物皮膚的外層,由胚胎時期外胚層形成,具有抗摩擦和抗損傷的作用。表皮是皮膚的淺層結(jié)構(gòu),由復(fù)層扁平上皮構(gòu)成。從基底層到表面可分為五層,即基底層、棘層、顆粒層、透明層和角質(zhì)層。黑色素細(xì)胞是皮膚產(chǎn)生和持色素的主要細(xì)胞,起源于神經(jīng)嵴,后逐漸遷移到表皮和毛囊。黑色素細(xì)胞的異常或功能的失常導(dǎo)致了一系列難治性色素性疾病的發(fā)生,如黃褐斑等。表皮黑色素細(xì)胞主要分布于位于表皮的基底層,與表皮細(xì)胞共同組成表皮黑素單位,其主要功能是產(chǎn)生黑素小體保護(hù)皮膚免受損害。

方法簡介 實驗室分離的兔表皮黑色素細(xì)胞先消化、后-膠原酶混合消化法制備而來,細(xì)胞總量約為5×10? cells/瓶。

質(zhì)量檢測 實驗室分離的兔表皮黑色素細(xì)胞經(jīng)S-100免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

產(chǎn)品信息:
兔表皮黑色素細(xì)胞價格

產(chǎn)品名稱

兔表皮黑色素細(xì)胞價格

英文名稱

Rabbit Epidermal Melanocytes

組織來源

皮膚組織

產(chǎn)品規(guī)格

5×10^5

貨號

YS-01X8320

用途

僅供科研研究實驗

培養(yǎng)信息

兔表皮黑色素細(xì)胞價格

自備試劑: 0.25% 、PBS 、培養(yǎng)基

培養(yǎng)基: 兔表皮黑色素細(xì)胞培養(yǎng)基(基礎(chǔ)培養(yǎng)基,含F(xiàn)BS、bFGF、Insulin、Transferrin、NEAA、L-抗壞血酸、Hydrocortisone、Penicillin、Streptomycin等)

換液頻率: 2-3天換液一次

生長特性: 貼壁

細(xì)胞形態(tài): 梭形、多角形

傳代比例: 1:2

傳代特性: 可傳1-2代

消化液: 0.25%

凍存步驟:

兔表皮黑色素細(xì)胞價格

凍存前準(zhǔn)備?

確保細(xì)胞處于對數(shù)生長期,密度達(dá)80%-90%?。

配制凍存液:推薦50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+10%DMSO?。

?細(xì)胞處理?

棄去培養(yǎng)上清,用PBS潤洗1-2次?。

加入消化后,用含血清的培養(yǎng)基終止消化。

?凍存操作?

離心(1000RPM,3-4分鐘)后棄上清,用凍存液重懸細(xì)胞?。

分裝至凍存管(每管1mL,細(xì)胞數(shù)100-400萬)?。

4℃靜置10分鐘,-20℃ 2小時,-80℃過夜后轉(zhuǎn)入液氮?。

公司正在出售的產(chǎn)品:兔表皮黑色素細(xì)胞價格

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操作實驗步驟:

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1. 原代細(xì)胞分離

?組織獲取?:采用成年SD大鼠,快速取出海馬或脊髓組織,置于低溫人工腦脊液(0-4℃)中保存?。

?消化與離心?:使用木瓜蛋白酶消化組織,通過Optiprep不連續(xù)梯度離心,收集組織細(xì)胞密集帶?。

?細(xì)胞培養(yǎng)?:將細(xì)胞懸液接種于含B27添加劑和堿性成纖維細(xì)胞生長因子2(FGF-2)的培養(yǎng)基中,置于37℃、5% CO2孵箱中培養(yǎng)?。

2. 細(xì)胞純化

?差速貼壁法?:通過搖床分離(200r/min去除小膠質(zhì)細(xì)胞,280r/min收集少突前體細(xì)胞)?。

?免疫磁珠分選?:利用NG2抗體標(biāo)記后通過磁珠分選,提高純度?。

3. 細(xì)胞傳代與凍存

?傳代?:使用含EDTA和DNase I的消化液處理細(xì)胞,按1:3比例傳代?。

?凍存?:將細(xì)胞重懸于凍存液(含10% DMSO和90%胎牛血清),程序降溫后保存于液氮中?。

4. 功能驗證

?免疫熒光染色?:檢測NG2、GFAP等標(biāo)志物表達(dá),確認(rèn)細(xì)胞純度?。

?電生理記錄?:通過膜片鉗技術(shù)檢測細(xì)胞電特性(如鈉電流)。













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