【友情提示】：本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！

產品名稱：H2S含量測試盒說明書

規格 : 50管/48樣、100管/96樣

測試方法:微量法、可見分光光度法

貨號：YS-01S6639

測定意義

H2S是一種新型氣態信號分子，存在于腦內的神經遞質，生理濃度的H2S對神經系統海馬的長時程增強功能具有重要的調節作用，并對自發性高血壓、出血性休克及肝硬化等疾病的過程發揮著重要的病理生理效應。

測定原理

H2S與醋酸鋅、N, N-二甲基對苯二胺和硫酸鐵銨等反應生成亞甲基藍，亞甲基藍在665nm處有最大吸收峰，通過測定其吸光值可計算H2S含量。

自備實驗用品及儀器

天平、低溫離心機、可見分光光度計、1 mL玻璃比色皿、蒸餾水。

樣品制備：

1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。

2）. 過濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 。

4 ）. 加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。

5 ）. 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

特點:

(1)應用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應學科的發展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內,如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經預富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速

Anti-SYVN1/FITC 熒光素標記滑膜細胞凋亡抑制物1抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

IGFBP-5 ( Insulin-like Growth Factor Binding Protein 5、IBP5) 胰島素樣生長因子結合蛋白-5(抗原)Multi-class antibodies規格： 0.5mg

Ras相關區域家族1A抗體 Anti-RASSF1A 0.2ml

SVH 英文名稱： 肝癌蛋白剪接變異體蛋白抗體 0.2ml

EFHC2 英文名稱： EFHC2蛋白抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-MK5(Ser129) 磷酸化原活化蛋白激酶激酶5抗體 規格 0.1ml

IGFBP-5 ( Insulin-like Growth Factor Binding Protein 5、IBP5) 胰島素樣生長因子結合蛋白-5(抗原)Multi-class antibodies規格： 0.5mg

GABA/BSA γ1氨基丁酸偶聯血清白蛋白Multi-class antibodies規格： 1mg

Anti-HER4/ErbB4 HER4抗體Multi-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh OAT-1/SLC22A6 陰離子轉運蛋白-1抗體 規格 0.1ml

HRP/Horseradish Peroxidase 辣根過氧化物酶(辣根酶) 10mg

TRP2 英文名稱： 酪酸酶相關蛋白2抗體 0.2ml

c-Maf 英文名稱： 原癌基因cMAF抗體 0.2ml

Anti-HER4/ErbB4 HER4抗體Multi-class antibodies規格： 0.2ml

SLTM 英文名稱： 雌誘導的轉錄調制器抗體 0.1ml

EGR2 英文名稱： 早期生長反應蛋白2抗體 0.1ml

神經肽 Y抗體 Anti-NPY Neuropeptide Y) 0.1ml

Anti-SLC16A3/MCT-4/FITC 熒光素標記MCT4抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-P53(Ser37) 磷酸化抑制基因P53抗體 規格 0.1ml

ACE2(Angiotensin converting enzyme 2) 血管緊張素轉換酶2抗原Multi-class antibodies規格： 0.5mg
H2S含量測試盒說明書氯化碳(光譜純,≥99.0%)鹽酸美司坦/酵母磷酸葡萄糖異構酶（phosphoglucose isomerase；GPI）活性光譜法定量檢測試劑盒

二甲基亞砜(光譜級，>99.9% (GC))喜樹堿S腺苷同型半胱氨酸核苷酶（AdoHcy nucleosidase）活性酶連續循環比色法定量檢測試劑盒

二氯(光譜級,≥99.9%,含50-150ppm戊烯穩定劑)甘露組織S腺苷同型半胱氨酸核苷酶（AdoHcy nucleosidase）活性酶連續循環比色法定量檢測試劑盒

1,4-二氧六環(光譜純,≥99.5%)醋酸環孕酮植物S腺苷同型半胱氨酸核苷酶（AdoHcy nucleosidase）活性酶連續循環比色法定量檢測試劑盒

1,2-二氯乙烷(for spectroscopy,≥99.8%（GC))長春瑞濱S腺苷同型半胱氨酸核苷酶（AdoHcy nucleosidase）活性酶連續循環比色法定量檢測試劑盒

N,N-二甲基乙酰(光譜級,≥99.8%(GC))果糖二磷酸鈉/酵母S腺苷同型半胱氨酸核苷酶（AdoHcy nucleosidase）活性酶連續循環比色法定量檢測試劑盒

鄰二氯苯(光譜純,99%)鹽酸噻氯匹定通用型對氧磷酶1（PON1）有機磷酸酶活性比色法定量檢測試劑盒

二甲基亞砜(ACS,光譜級)鹽酸通用型組織對氧磷酶1（PON1）有機磷酸酶活性比色法定量檢測試劑盒
操作步驟:

實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數。

1.        加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。