運輸和保存：

可選擇干冰運輸及發(fā)送復蘇存活細胞方式

（1）干冰運輸，收到后立即轉入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復蘇；

（2）存活細胞，收到后應繼續(xù)生長，傳代達到細胞生長狀態(tài)良好時，再進行凍存。具體操作見細胞培養(yǎng)步驟。

（3）收到細胞后請拍照，3天內如果發(fā)現(xiàn)污染，請及時拍照與我們聯(lián)系。

細胞用途：僅供科研使用。

產(chǎn)品屬性：

培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基    含F(xiàn)BS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長特性    貼壁

細胞形態(tài)    上皮細胞樣

傳代特性    可傳1代

消化液    0.25%胰蛋白酶

培養(yǎng)條件    氣相：空氣，95%；CO2，5%    

注意事項：

1）操作前要洗手，進入超凈臺后手要用75%酒精或0.2%新潔爾滅擦試。試劑等瓶口也要擦試。

2）點燃酒精燈，操作在火焰附近進行，耐熱物品要經(jīng)常在火焰上燒灼，金屬器械燒灼時間不能太長，以免退火，并冷卻后才能夾取組織，吸取過營養(yǎng)液的用具不能再燒灼，以免燒焦形成碳膜。

3）操作動作要準確敏捷，但又不能太快，以防空氣流動，增加污染機會。

4）不能用手觸已消毒器皿的工作部分，工作臺面上用品要布局合理。

5）瓶子開口后要盡量保持45℃斜位。

6）吸溶液的吸管等不能混用
NGX6 /FITC 熒光素標記鼻咽癌細胞相關基因6抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

 WNT9A/WNT14/FITC 熒光素標記信號通路Wnt9a抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Bcl-2抗體  Bcl-2 0.1ml

Goat  human IgG/Bio 生物素標記的羊抗人IgG 0.1ml

GALC/Galactosylceramidase 英文名稱： 半乳糖神經(jīng)酰胺酶抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh PPP2R3 蛋白質磷酸酶2A亞基3抗體 規(guī)格 0.2ml

 WNT9A/WNT14/FITC 熒光素標記信號通路Wnt9a抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

IL-23 小鼠白介素-23Multi-class antibodies規(guī)格： 48T

 Eph receptor B2/Ephb2 Ephb2抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh MTCH2 線粒體載體同源蛋白2抗體 規(guī)格 0.2ml

ECP(Human eosinophil cationic protein) ELISA Kit 人嗜酸性粒細胞陽離子蛋白 96T

SIT 英文名稱： 跨膜接頭蛋白SIT抗體 0.1ml

IL2RA 英文名稱： 白介素2受體a鏈/IL-2RA抗體 0.1ml

 Eph receptor B2/Ephb2 Ephb2抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

Goat  human IgG/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555標記的羊抗人IgG 0.1ml

Phospho-Glycogen synthase 1(Ser640) 英文名稱： 磷酸化葡萄糖合成酶1抗體 0.1ml

Bax抗體  Bax 0.1ml

 NGN3/FITC 熒光素標記神經(jīng)元素3抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh PPP2R3A 蛋白質磷酸酶2調節(jié)亞基3A抗體 規(guī)格 0.2ml

 WNT5A/FITC 熒光素標記信號通路Wnt5a抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
大鼠直腸平滑肌細胞*培養(yǎng)基細胞組織蛋白酶E（CATHEPSIN E）活性比色法定量檢測試劑盒20次促甲狀腺素受體抗體流式組化（N端）IHC WB

組織樣品組織蛋白酶E（CATHEPSIN E）活性比色法定量檢測試劑盒20次肺癌腫瘤阻抑基因1抗體流式組化

細胞組織蛋白酶G（CATHEPSIN G）活性比色法定量檢測試劑盒20次纖維素酶（綠色木霉）

組織樣品組織蛋白酶G（CATHEPSIN G）活性比色法定量檢測試劑盒20次α-萘乙酸鉀

細胞白細胞介素-1β轉換酶（ICE）活性熒光淬滅法定量檢測試劑盒20次鳥苷

組織白細胞介素-1β轉換酶（ICE）活性熒光淬滅法定量檢測試劑盒20次D-半乳糖醛酸

細胞血管緊張素Ⅰ轉化酶（ACE）總活性比色法定量檢測試劑盒20次異丙基-β-D-硫代半乳糖苷

組織血管緊張素Ⅰ轉化酶（ACE）總活性比色法定量檢測試劑盒20次寶石紅蛋白染色試劑

血液血管緊張素Ⅰ轉化酶（ACE）總活性比色法定量檢測試劑盒20次葡聚糖凝膠G-150

體液血管緊張素Ⅰ轉化酶（ACE）總活性比色法定量檢測試劑盒20次異丙醇

細胞血管緊張素Ⅰ轉化酶（ACE）總活性熒光定量檢測試劑盒20次順二酸二甲酯

組織血管緊張素Ⅰ轉化酶（ACE）總活性熒光定量檢測試劑盒20次咪唑

血液血管緊張素Ⅰ轉化酶（ACE）總活性熒光定量檢測試劑盒20次乙酸鉛

體液血管緊張素Ⅰ轉化酶（ACE）總活性熒光定量檢測試劑盒20次鉍粒

細胞血管緊張素Ⅰ轉化酶1（ACE1）活性比色法定量檢測試劑盒20次原堿
細胞接收后的處理：

1） 收到細胞后，請檢查發(fā)貨培養(yǎng)瓶的狀況，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染，請拍照后及時聯(lián)系我們。

2） 在顯微鏡下確認細胞生長狀態(tài)時，最好在低倍鏡（4或5X物鏡)下進行，能準確判斷細胞的傳代密度。看細胞的形態(tài)請在10X和20×物鏡下，同時給剛收到的細胞拍照，（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為細胞需要售后時提供收到細胞時細胞狀態(tài)的依據(jù)。

3） 觀察好細胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h。

4） 貼壁細胞：在運輸過程中貼壁細胞會有脫落的現(xiàn)象，如發(fā)現(xiàn)貼壁細胞有脫落或者脫落后抱團生長，可將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和未貼壁細胞1000rpm離心5分鐘，棄去上清重懸后接種到加有按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基的原培養(yǎng)瓶中（或新的培養(yǎng)瓶中）。

5） 懸浮細胞：T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和細胞1000rpm離心5分鐘，棄去上清重懸后接種到新的培養(yǎng)瓶中（加入按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基）。