運輸和保存：

可選擇干冰運輸及發送復蘇存活細胞方式

（1）干冰運輸，收到后立即轉入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復蘇；

（2）存活細胞，收到后應繼續生長，傳代達到細胞生長狀態良好時，再進行凍存。具體操作見細胞培養步驟。

（3）收到細胞后請拍照，3天內如果發現污染，請及時拍照與我們聯系。

細胞用途：僅供科研使用。

產品屬性：

培養信息：

培養基    含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長特性    貼壁

細胞形態    上皮細胞樣

傳代特性    可傳1代

消化液    0.25%胰蛋白酶

培養條件    氣相：空氣，95%；CO2，5%    

注意事項：

1）操作前要洗手，進入超凈臺后手要用75%酒精或0.2%新潔爾滅擦試。試劑等瓶口也要擦試。

2）點燃酒精燈，操作在火焰附近進行，耐熱物品要經常在火焰上燒灼，金屬器械燒灼時間不能太長，以免退火，并冷卻后才能夾取組織，吸取過營養液的用具不能再燒灼，以免燒焦形成碳膜。

3）操作動作要準確敏捷，但又不能太快，以防空氣流動，增加污染機會。

4）不能用手觸已消毒器皿的工作部分，工作臺面上用品要布局合理。

5）瓶子開口后要盡量保持45℃斜位。

6）吸溶液的吸管等不能混用
Torc2/Crtc2/FITC 熒光素標記CREB轉錄共激活因子TORC2抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Defensin Beta1(human) 防御素β1抗原(人)Multi-class antibodies規格： 0.5mg

抗體  Anthrax 0.1ml

ZBTB34 英文名稱： 鋅指蛋白ZBTB34抗體 0.2ml

Doppel 英文名稱： 朊蛋白DPL抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-ERK1(Thr202/Tyr204) 磷酸化原活化蛋白激酶1抗體 規格 0.1ml

Defensin Beta1(human) 防御素β1抗原(人)Multi-class antibodies規格： 0.5mg

CD4(Rabbit  Human Mouse rat CD4 Palyclonal  body) CD4抗原Multi-class antibodies規格： 0.5mg

 Phospho-HP1 gamma (Ser83) 磷酸化染色質相關蛋白1-γ抗體Multi-class antibodies規格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh PCDHB15/PCDHB22 原鈣粘蛋白15抗體 規格 0.2ml

IL17RA Kit Human 人 IL17RA / CD217 ELISA配對抗體 ELISA

THRA1+2 英文名稱： 甲狀腺受體α1+α2抗體 0.2ml

Collagen I 英文名稱： Ⅰ型膠原抗體 0.1ml

 Phospho-HP1 gamma (Ser83) 磷酸化染色質相關蛋白1-γ抗體Multi-class antibodies規格： 0.1ml

Dog IgM/Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 488標記的兔抗犬IgM抗體 0.1ml

FAM113A 英文名稱： FAM113A蛋白抗體 0.2ml

人基因/bri3結合蛋白抗體  HCCR-1 0.1ml

 Phospho-PKC gamma (Thr674) /FITC 熒光素標記磷酸化蛋白激酶C亞型G抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-RPS6KB1(Ser441+Thr444) 磷酸化核糖體S6蛋白激酶抗體 規格 0.1ml

 Human IgG(monoclonal antibody) 鼠抗人IgG單克隆抗體 (親和層析純化)Multi-class antibodies規格： 1mg
大鼠骨髓瘤細胞;Y3-Ag 1.2.3羥基醋酸蕓香柚皮苷10% TWEEN 20溶液

羥磺酸銨鹽澤蘭黃酮95% TWEEN 20溶液

基磺酸澤瀉B-23-醋酸酯10%TWEEN 80溶液

N-(2-羥基)哌-N-(2-羥基磺酸鈉)獐芽菜苷10%Triton X-100溶液

HEPPSO;N-(2-羥基)哌-N-(2-羥基磺酸)獐芽菜苦苷10%Triton X-114溶液

HEPPS; N-(2-羥)哌-N-2-磺酸芝麻酚10%NP-40溶液

N-(2-羥基)哌-N-(2-乙磺酸鈉)芝麻素10%Brij-35

HEPES；N-(2-羥)哌-N-(2-乙磺酸)知母皂苷A-Ⅲ10%Brij-58
細胞接收后的處理：

1） 收到細胞后，請檢查發貨培養瓶的狀況，若發現培養瓶破損、有液溢出及細胞有污染，請拍照后及時聯系我們。

2） 在顯微鏡下確認細胞生長狀態時，最好在低倍鏡（4或5X物鏡)下進行，能準確判斷細胞的傳代密度。看細胞的形態請在10X和20×物鏡下，同時給剛收到的細胞拍照，（10×，20×）各2-3張以及培養瓶外觀照片一張留存，作為細胞需要售后時提供收到細胞時細胞狀態的依據。

3） 觀察好細胞狀態后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h。

4） 貼壁細胞：在運輸過程中貼壁細胞會有脫落的現象，如發現貼壁細胞有脫落或者脫落后抱團生長，可將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h，然后抽出瓶中的培養基和未貼壁細胞1000rpm離心5分鐘，棄去上清重懸后接種到加有按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基的原培養瓶中（或新的培養瓶中）。

5） 懸浮細胞：T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h，然后抽出瓶中的培養基和細胞1000rpm離心5分鐘，棄去上清重懸后接種到新的培養瓶中（加入按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基）。