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產品名稱：類黃酮糖基轉移酶(UFGT）測試盒說明書

規格 : 50管/48樣、100管/96樣

測試方法:微量法、紫外分光光度法

貨號：YS-01S6715

測定意義

花色苷是一類易溶于極性溶劑的天然色素，屬黃酮類化合物。花色苷廣泛存在于植物的根、莖、葉、花和果實中，使其呈現由紅到紫等不同顏色，是植物主要的呈色物質。

類黃酮糖基轉移酶（UDP-glycose flavonoid glycosyltransferase, UFGT）是花色苷合成過程的最后一個酶，可以把不穩定的花色素催化成花色苷，在一定范圍內，UFGT活性與花色素苷的合成呈現正相關。

測定原理：

UFGT催化UDPG與槲皮素生成UDP；UDP在丙酮酸激酶與乳酸脫氫酶作用下，氧化NADH為NAD+，NAD+生成速度與UDP含量成正比，通過340nm吸光度下降速度反映UFGT活性。

需自備的儀器和用品：

酶標儀、水浴鍋、可調式移液器、96孔酶標板、研缽、冰和蒸餾水。

樣品制備：

1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。

2）. 過濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 。

4 ）. 加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。

5 ）. 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

特點:

(1)應用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應學科的發展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內,如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經預富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速

Anti-CD72/Ly-32/FITC 熒光素標記CD72抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

NGF- Beta 神經生長因子-β(多肽片斷抗原)Multi-class antibodies規格： 0.5mg

細胞因子信號傳導抑制蛋白3抗體 Anti-Socs 3 0.2ml

SCYL1BP1 英文名稱： SCYL結合蛋白1抗體 0.1ml

EPHB4 英文名稱： 酪酸蛋白激酶受體B4抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh Phospho-MAPKAPK2(Ser272) 磷酸化原活化蛋白激酶活化的蛋白激酶2抗體 規格 0.1ml

NGF- Beta 神經生長因子-β(多肽片斷抗原)Multi-class antibodies規格： 0.5mg

PALB2(partner and locaizer of BRCA2) 癌易感基因相關蛋白2Multi-class antibodies規格： 0.5mg

Anti-AT1R (Whole serum) 血管緊張素Ⅱ-1型受體抗體Multi-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-APP/ABPP(Thr668) 磷酸化APP淀粉樣肽前體蛋白抗體 規格 0.1ml

Stat5a 濃縮液 0.1ml 進口分裝

UBE2C 英文名稱： 泛素蛋白連接酶C抗體 0.2ml

DEPTOR 英文名稱： DEPTOR蛋白抗體 0.2ml

Anti-AT1R (Whole serum) 血管緊張素Ⅱ-1型受體抗體Multi-class antibodies規格： 0.2ml

SDF4 英文名稱： 基質細胞衍生因子4抗體(鈣結合蛋白) 0.2ml

EFHC1 英文名稱： EFHC1蛋白抗體 0.2ml

兔抗大鼠sIgA抗體 Anti-Rat IgA 0.2ml

Anti-TNF- Alpha /Biotin 生物素標記 壞死因子抗體Multi-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-MK3(Thr222) 磷酸化原活化蛋白激酶激酶3抗體 規格 0.1ml

Isulin 胰島素(抗原)Multi-class antibodies規格： 0.5mg
類黃酮糖基轉移酶(UFGT）測試盒說明書基二甲基氯硅烷(>99.0%(GC))銀杏內酯 C (暫行)組織絡氨酸磷酸酶（TP）活性比色法定量檢測試劑盒

二甲基異基氯硅烷(>90.0%(GC))白果內酯絡氨酸磷酸酶（TP）活性熒光定量檢測試劑盒

1-(二甲基異基硅基)咪唑(>98.0%(T))銀杏葉對照提取物組織絡氨酸磷酸酶（TP）活性熒光定量檢測試劑盒

(溴甲基)二甲基氯硅烷(>95.0%(GC))丹參酮 I酸性磷酸酶總活性比色法定量檢測試劑盒

1,3-雙(氯甲基)甲基二硅氮烷(>95.0%(GC))三七總皂苷組織酸性磷酸酶總活性比色法定量檢測試劑盒

氯代(氯甲基)二甲基硅烷(>98.0%(GC))三七莖葉皂苷體液酸性磷酸酶總活性比色法定量檢測試劑盒

烯基二甲基氯硅烷(>96.0%(GC))精氨酸植物酸性磷酸酶總活性比色法定量檢測試劑盒

1,3-二苯基甲基二硅氮烷(>95.0%(GC))氨酸/酵母酸性磷酸酶總活性比色法定量檢測試劑盒
操作步驟:

實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數。

1.        加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。