運輸和保存：

可選擇干冰運輸及發送復蘇存活細胞方式

（1）干冰運輸，收到后立即轉入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復蘇；

（2）存活細胞，收到后應繼續生長，傳代達到細胞生長狀態良好時，再進行凍存。具體操作見細胞培養步驟。

（3）收到細胞后請拍照，3天內如果發現污染，請及時拍照與我們聯系。

細胞用途：僅供科研使用。

產品屬性：

培養信息：

培養基    含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長特性    貼壁

細胞形態    上皮細胞樣

傳代特性    可傳1代

消化液    0.25%胰蛋白酶

培養條件    氣相：空氣，95%；CO2，5%    

注意事項：

1）操作前要洗手，進入超凈臺后手要用75%酒精或0.2%新潔爾滅擦試。試劑等瓶口也要擦試。

2）點燃酒精燈，操作在火焰附近進行，耐熱物品要經常在火焰上燒灼，金屬器械燒灼時間不能太長，以免退火，并冷卻后才能夾取組織，吸取過營養液的用具不能再燒灼，以免燒焦形成碳膜。

3）操作動作要準確敏捷，但又不能太快，以防空氣流動，增加污染機會。

4）不能用手觸已消毒器皿的工作部分，工作臺面上用品要布局合理。

5）瓶子開口后要盡量保持45℃斜位。

6）吸溶液的吸管等不能混用
PACAP-27/38 /FITC 熒光素標記腺苷酸環化酶激活肽-27/38抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Rabbit  pig IgM/Biotin 生物素化兔抗豬IgMMulti-class antibodies規格： 0.3ml

周期素A抗體  Cyclin A 0.1ml

Rabbit  MG IgG/PE-Cy3 PE-Cy3標記的兔抗長爪沙鼠IgG 0.1ml

human Fibrinogen 英文名稱： 羊抗人纖維蛋白原抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh phospho-VEGF receptor 2 (Tyr996) 磷酸化血管內皮生長因子受體2抗體 規格 0.1ml

Rabbit  pig IgM/Biotin 生物素化兔抗豬IgMMulti-class antibodies規格： 0.3ml

IL-17(Interleukin-17)human 白介素-17抗原(人)Multi-class antibodies規格： 0.5mg

 ACTH (18-39) 促腎上腺皮質ACTH(18-39)抗體Multi-class antibodies規格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh Phospho-CDK9 (Thr186) 磷酸化周期素依賴性激酶9抗體 規格 0.1ml

馬IgG干粉 10mg/50mg/100mg 國產

WDR91 英文名稱： WDR91蛋白抗體 0.1ml

DIP13B 英文名稱： DIP13β抗體 0.1ml

 ACTH (18-39) 促腎上腺皮質ACTH(18-39)抗體Multi-class antibodies規格： 0.1ml

Phospho-SMC1 (Ser360) 英文名稱： 磷酸化染色體結構維持蛋白質1抗體 0.1ml

ELOVL5 英文名稱： 長鏈脂肪酸延長酶長ELOVL5抗體 0.2ml

細胞表面趨化因子受體8抗體  CCR-8 0.1ml

 Vcan/FITC 熒光素標記蛋白聚糖Versican抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-HER2(Tyr1112) 磷酸化HER2受體抗體 規格 0.1ml

CD38(mouse, rat) CD38多肽(小鼠、大鼠)Multi-class antibodies規格： 0.5mg
咽鱗癌細胞;FaDuPR-619; 2,6-二氨基-3,5-二硫基吡啶烏梅酵母電擊感受態制備試劑盒

5'-胞苷酸(CMP)牛大力（美麗崖豆藤）酵母感受態凍存試劑盒

5-甲酰水楊酸皂角酵母化學感受態直接轉化試劑盒

D-核糖-5-磷酸二鈉鹽鹿銜草酵母電擊感受態直接轉化試劑盒

蘇木色精，蘇木素番石榴葉酵母雙雜交系統轉化試劑盒

核苷酸5’-一磷酸腺苷鈉鹽;AMP鈉鹽矮地茶原生質酵母轉化試劑盒

CTP.Na2；胞苷-5’-三磷酸二鈉鹽槐角電擊法酵母轉化試劑盒

5-甲基尿苷藤黃酵母菌落直接PCR檢測試劑盒
細胞接收后的處理：

1） 收到細胞后，請檢查發貨培養瓶的狀況，若發現培養瓶破損、有液溢出及細胞有污染，請拍照后及時聯系我們。

2） 在顯微鏡下確認細胞生長狀態時，最好在低倍鏡（4或5X物鏡)下進行，能準確判斷細胞的傳代密度。看細胞的形態請在10X和20×物鏡下，同時給剛收到的細胞拍照，（10×，20×）各2-3張以及培養瓶外觀照片一張留存，作為細胞需要售后時提供收到細胞時細胞狀態的依據。

3） 觀察好細胞狀態后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h。

4） 貼壁細胞：在運輸過程中貼壁細胞會有脫落的現象，如發現貼壁細胞有脫落或者脫落后抱團生長，可將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h，然后抽出瓶中的培養基和未貼壁細胞1000rpm離心5分鐘，棄去上清重懸后接種到加有按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基的原培養瓶中（或新的培養瓶中）。

5） 懸浮細胞：T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h，然后抽出瓶中的培養基和細胞1000rpm離心5分鐘，棄去上清重懸后接種到新的培養瓶中（加入按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基）。