運輸和保存：

可選擇干冰運輸及發(fā)送復蘇存活細胞方式

（1）干冰運輸，收到后立即轉入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復蘇；

（2）存活細胞，收到后應繼續(xù)生長，傳代達到細胞生長狀態(tài)良好時，再進行凍存。具體操作見細胞培養(yǎng)步驟。

（3）收到細胞后請拍照，3天內如果發(fā)現(xiàn)污染，請及時拍照與我們聯(lián)系。

細胞用途：僅供科研使用。

產品屬性：

培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基    含F(xiàn)BS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長特性    貼壁

細胞形態(tài)    上皮細胞樣

傳代特性    可傳1代

消化液    0.25%胰蛋白酶

培養(yǎng)條件    氣相：空氣，95%；CO2，5%    

注意事項：

1）操作前要洗手，進入超凈臺后手要用75%酒精或0.2%新潔爾滅擦試。試劑等瓶口也要擦試。

2）點燃酒精燈，操作在火焰附近進行，耐熱物品要經常在火焰上燒灼，金屬器械燒灼時間不能太長，以免退火，并冷卻后才能夾取組織，吸取過營養(yǎng)液的用具不能再燒灼，以免燒焦形成碳膜。

3）操作動作要準確敏捷，但又不能太快，以防空氣流動，增加污染機會。

4）不能用手觸已消毒器皿的工作部分，工作臺面上用品要布局合理。

5）瓶子開口后要盡量保持45℃斜位。

6）吸溶液的吸管等不能混用
NSE/FITC 熒光素標記神經元特異性烯醇化酶抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Goat  human C3/HRP 辣根過氧化物酶標記羊抗人補體C3Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

CD44抗體  CD44 0.1ml

Goat  Mouse IgG/FITC FITC標記的羊抗小鼠IgG 0.3ml

Factor XII heavy chain 英文名稱： 凝血因子12重鏈抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh PLEKHM2/SKIP 血小板白細胞C激酶底物同源結構域M2抗體 規(guī)格 0.2ml

Goat  human C3/HRP 辣根過氧化物酶標記羊抗人補體C3Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

phospho-Smad2(p-Ser465)petide 磷酸化Smad2抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

 Phospho-BLNK(Tyr96) 磷酸化T細胞連接蛋白抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh PGAM1/PGAM2 磷酸變位酶1抗體 規(guī)格 0.1ml

Dystrophin 濃縮液 0.1ml 進口分裝

TOM20 英文名稱： 線粒體外膜受體Tom20抗體 0.1ml

CD33L 英文名稱： CD33L抗體 0.2ml

 Phospho-BLNK(Tyr96) 磷酸化T細胞連接蛋白抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

Selenium Binding Protein 1 英文名稱： 硒結合蛋白1抗體 0.2ml

FOXB1 + FOXB2 英文名稱： 叉頭蛋白B1+B2抗體 0.2ml

抗蚯蚓纖溶酶抗體/抗蚓激酶抗體  Lumbrokinase 0.1ml

 Regucalcin/SMP30/Rgn/FITC 熒光素標記衰老標記蛋白30抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-PKC gamma (Thr514) 磷酸化蛋白激酶C亞型G抗體 規(guī)格 0.1ml

Bursin 囊素三肽/三肽囊素/雞法氏囊三肽Multi-class antibodies規(guī)格： 100mg
小鼠骨髓瘤細胞;P3X63Ag8山梨酸2,3,5,4-羥基二苯乙烯葡萄糖苷汞元素熒光定量檢測試劑盒

對羥基(標準品)20(22)-烯-原人參二組織汞元素熒光定量檢測試劑盒

對羥基20(S)-人參皂苷C-K血液汞元素熒光定量檢測試劑盒

盧立康唑20(S)-原人參二皂苷體液汞元素熒光定量檢測試劑盒

酸23-羥基白樺酸  毛發(fā)汞元素熒光定量檢測試劑盒

亞硝酸鈷鈉25-羥基-原人參二 汞元素檢測樣品處理試劑盒

酮酸鈉25-羥基-原人參三 通用型汞元素比色法定量檢測試劑盒

5-硝基-1,10-菲咯啉;5-硝基鄰菲啰啉2-O-沒食子酰基金絲桃苷  水質汞元素比色法定量檢測試劑盒
細胞接收后的處理：

1） 收到細胞后，請檢查發(fā)貨培養(yǎng)瓶的狀況，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染，請拍照后及時聯(lián)系我們。

2） 在顯微鏡下確認細胞生長狀態(tài)時，最好在低倍鏡（4或5X物鏡)下進行，能準確判斷細胞的傳代密度。看細胞的形態(tài)請在10X和20×物鏡下，同時給剛收到的細胞拍照，（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為細胞需要售后時提供收到細胞時細胞狀態(tài)的依據(jù)。

3） 觀察好細胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h。

4） 貼壁細胞：在運輸過程中貼壁細胞會有脫落的現(xiàn)象，如發(fā)現(xiàn)貼壁細胞有脫落或者脫落后抱團生長，可將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和未貼壁細胞1000rpm離心5分鐘，棄去上清重懸后接種到加有按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基的原培養(yǎng)瓶中（或新的培養(yǎng)瓶中）。

5） 懸浮細胞：T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和細胞1000rpm離心5分鐘，棄去上清重懸后接種到新的培養(yǎng)瓶中（加入按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基）。