運輸和保存：

可選擇干冰運輸及發(fā)送復蘇存活細胞方式

（1）干冰運輸，收到后立即轉(zhuǎn)入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復蘇；

（2）存活細胞，收到后應繼續(xù)生長，傳代達到細胞生長狀態(tài)良好時，再進行凍存。具體操作見細胞培養(yǎng)步驟。

（3）收到細胞后請拍照，3天內(nèi)如果發(fā)現(xiàn)污染，請及時拍照與我們聯(lián)系。

細胞用途：僅供科研使用。

產(chǎn)品屬性：

培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基    含F(xiàn)BS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長特性    貼壁

細胞形態(tài)    上皮細胞樣

傳代特性    可傳1代

消化液    0.25%胰蛋白酶

培養(yǎng)條件    氣相：空氣，95%；CO2，5%    

注意事項：

1）操作前要洗手，進入超凈臺后手要用75%酒精或0.2%新潔爾滅擦試。試劑等瓶口也要擦試。

2）點燃酒精燈，操作在火焰附近進行，耐熱物品要經(jīng)常在火焰上燒灼，金屬器械燒灼時間不能太長，以免退火，并冷卻后才能夾取組織，吸取過營養(yǎng)液的用具不能再燒灼，以免燒焦形成碳膜。

3）操作動作要準確敏捷，但又不能太快，以防空氣流動，增加污染機會。

4）不能用手觸已消毒器皿的工作部分，工作臺面上用品要布局合理。

5）瓶子開口后要盡量保持45℃斜位。

6）吸溶液的吸管等不能混用
P19ARF/FITC 熒光素標記p19ARF抑癌基因抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Donkey  Goat IgG/HRP 辣根過氧化物酶標記驢抗羊IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

人類新細胞因子/趨化素樣因子超家族成員2抗體  CKLFSF2 0.2ml

Rabbit  rat IgG/PE PE標記的兔抗大鼠IgG 0.1ml

FOXO4 英文名稱： 叉頭蛋白O4抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh PIRH2 泛素連接酶抗體 規(guī)格 0.1ml

Donkey  Goat IgG/HRP 辣根過氧化物酶標記驢抗羊IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

EP(Human epidemic parotitis) ELISA Kit 人流行性腮腺炎Multi-class antibodies規(guī)格： 48T

 IRS-4 胰島素受體底物-4抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh L-enk 亮腦啡肽抗體 規(guī)格 0.1ml

E2(Human Estradiol) ELISA Kit 人雌二醇 96T

thymidine phosphorylase 英文名稱： 胸苷磷酸化酶抗體 0.1ml

C9orf117 英文名稱： 9號染色體開放閱讀框117抗體 0.2ml

 IRS-4 胰島素受體底物-4抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rabbit  horse IgG 兔抗馬IgG 1mg

FAM78B 英文名稱： FAM78B蛋白抗體 0.2ml

抗組蛋白抗體  Histone H3 0.1ml

 HSP-70/HRP 辣根過氧化物酶標記熱休克蛋白70抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-RKIP (Ser 153) 磷酸化Raf激酶抑制蛋白抗體 規(guī)格 0.1ml

human IgM (親和純化)人IgMMulti-class antibodies規(guī)格： 1mg
肺腺癌細胞;NCI-H19755-鳥苷一磷酸二鈉鹽(GMP)五味子甲素基因靶標技術(shù)試劑盒

腺苷-5單磷酸(進口原裝) 五味子乙素微型RNA（miRNA）文庫構(gòu)建技術(shù)試劑盒

腺苷-5單磷酸(AMP) 五味子酯甲特定微型RNA目標基因探測技術(shù)試劑盒

5'-溴尿嘧啶 西貝堿父母印記（IMPRINTING）基因克隆技術(shù)試劑盒

尿嘧啶 西貝母堿等位基因特異性表達分析試劑盒

胞嘧啶 西紅花苷Ⅱ基因甲基化程度定量分析試劑盒

胞嘧啶(標準品)西紅花苷-I（藏紅花素）蛋白表位標記技術(shù)試劑盒

硫酸腺嘌呤 西羅莫司蛋白酶譜系*分析技術(shù)試劑盒
細胞接收后的處理：

1） 收到細胞后，請檢查發(fā)貨培養(yǎng)瓶的狀況，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染，請拍照后及時聯(lián)系我們。

2） 在顯微鏡下確認細胞生長狀態(tài)時，最好在低倍鏡（4或5X物鏡)下進行，能準確判斷細胞的傳代密度?？醇毎男螒B(tài)請在10X和20×物鏡下，同時給剛收到的細胞拍照，（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為細胞需要售后時提供收到細胞時細胞狀態(tài)的依據(jù)。

3） 觀察好細胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h。

4） 貼壁細胞：在運輸過程中貼壁細胞會有脫落的現(xiàn)象，如發(fā)現(xiàn)貼壁細胞有脫落或者脫落后抱團生長，可將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和未貼壁細胞1000rpm離心5分鐘，棄去上清重懸后接種到加有按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基的原培養(yǎng)瓶中（或新的培養(yǎng)瓶中）。

5） 懸浮細胞：T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和細胞1000rpm離心5分鐘，棄去上清重懸后接種到新的培養(yǎng)瓶中（加入按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基）。