運輸和保存：

可選擇干冰運輸及發送復蘇存活細胞方式

（1）干冰運輸，收到后立即轉入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復蘇；

（2）存活細胞，收到后應繼續生長，傳代達到細胞生長狀態良好時，再進行凍存。具體操作見細胞培養步驟。

（3）收到細胞后請拍照，3天內如果發現污染，請及時拍照與我們聯系。

細胞用途：僅供科研使用。

產品屬性：

培養信息：

培養基    含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長特性    貼壁

細胞形態    上皮細胞樣

傳代特性    可傳1代

消化液    0.25%胰蛋白酶

培養條件    氣相：空氣，95%；CO2，5%    

注意事項：

1）操作前要洗手，進入超凈臺后手要用75%酒精或0.2%新潔爾滅擦試。試劑等瓶口也要擦試。

2）點燃酒精燈，操作在火焰附近進行，耐熱物品要經常在火焰上燒灼，金屬器械燒灼時間不能太長，以免退火，并冷卻后才能夾取組織，吸取過營養液的用具不能再燒灼，以免燒焦形成碳膜。

3）操作動作要準確敏捷，但又不能太快，以防空氣流動，增加污染機會。

4）不能用手觸已消毒器皿的工作部分，工作臺面上用品要布局合理。

5）瓶子開口后要盡量保持45℃斜位。

6）吸溶液的吸管等不能混用
Smac/DIABLO/FITC 熒光素標記線粒體促凋亡蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Caspase-9 白介素1-β轉化酶樣凋亡蛋白酶6(抗原)Multi-class antibodies規格： 0.5mg

神經元特異性烯醇化酶抗體  NSE 0.1ml

SPP24 英文名稱： 分泌性磷蛋白24抗體 0.2ml

Alpha-ENaC 英文名稱： 鈉通道蛋白α ENaC 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-Numb (Ser276) 磷酸化膜相關蛋白Numb抗體 規格 0.1ml

Caspase-9 白介素1-β轉化酶樣凋亡蛋白酶6(抗原)Multi-class antibodies規格： 0.5mg

HA 大鼠透明質酸Multi-class antibodies規格： 48T

 DMBT1 抑癌基因抗體Multi-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh NCX1/SLC8A1 鈉鈣交換蛋白1抗體 規格 0.1ml

Human lymphocyte function associated antigen 3,LFA-3 ELISA Kit 人細胞功能相關抗原3 96T

Synaptotagmin-4 英文名稱： 突觸結合蛋白4抗體 0.1ml

CRP(C11F2) 英文名稱： C-反應蛋白單克隆抗體 0.1ml

 DMBT1 抑癌基因抗體Multi-class antibodies規格： 0.2ml

Rabbit  MG IgG/PE-Cy7 PE-Cy7標記的兔抗長爪沙鼠IgG 0.1ml

FABP5 英文名稱： 脂肪酸結合蛋白5抗體(上皮細胞型) 0.1ml

趨化因子配體1抗體  cx3cl1 0.1ml

 VIP receptor II/FITC 熒光素標記腺苷酸環化酶激活肽受體-II/血管活性腸肽受體-II抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-VEGFR2 (Tyr1175) 磷酸化血管內皮生長因子受體2抗體 規格 0.1ml

Rabbit  mouse IgM/Biotin 生物素化兔抗小鼠IgMMulti-class antibodies規格： 0.3ml
小氣道上皮細胞*培養基土壤DNA分離試劑盒50次人基質金屬蛋白酶13（MMP-13）ELISA試劑盒,

土壤DNA分離+高質純化試劑盒20/50次人心型脂肪酸結合蛋白（h-FABP）ELISA試劑盒,

凍切片DNA分離試劑盒50次人血小板反應蛋白/凝血酶敏感蛋白1（TSP-1）ELISA試劑盒,

動物細胞基因組DNA分離試劑盒20/50次小鼠色素上皮衍生因子（PEDF）ELISA試劑盒,

動物組織基因組DNA分離試劑盒50次大鼠可溶性間粘附分子1（sICAM-1）ELISA試劑盒,

96孔板細胞基因組DNA分離試劑盒10次大鼠巨噬炎癥蛋白1α（MIP-1α/CCL3）ELISA試劑盒,

48孔板細胞基因組DNA分離試劑盒10次豬D二聚體（D2D）ELISA試劑盒,

赫特法病毒DNA純化試劑盒20次菜豆凝集素（PHA）ELISA試劑盒,

乙肝病毒DNA純化試劑盒20次察氏瓊脂    用于青霉、曲霉鑒定及保存菌種用

EB病毒DNA純化試劑盒20次假 單胞分離瓊脂用于假單胞菌群的測定

HSV病毒DNA純化試劑盒20次DL-精

HHV病毒DNA純化試劑盒20次DL-鳥鹽酸鹽

小量/酵母細胞基因組DNA純化試劑盒20次L-酪甲酯

革蘭氏陽性基因組DNA純化試劑盒20次L-甘-纈二肽

革蘭氏陰性基因組DNA純化試劑盒20次肌
細胞接收后的處理：

1） 收到細胞后，請檢查發貨培養瓶的狀況，若發現培養瓶破損、有液溢出及細胞有污染，請拍照后及時聯系我們。

2） 在顯微鏡下確認細胞生長狀態時，最好在低倍鏡（4或5X物鏡)下進行，能準確判斷細胞的傳代密度。看細胞的形態請在10X和20×物鏡下，同時給剛收到的細胞拍照，（10×，20×）各2-3張以及培養瓶外觀照片一張留存，作為細胞需要售后時提供收到細胞時細胞狀態的依據。

3） 觀察好細胞狀態后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h。

4） 貼壁細胞：在運輸過程中貼壁細胞會有脫落的現象，如發現貼壁細胞有脫落或者脫落后抱團生長，可將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h，然后抽出瓶中的培養基和未貼壁細胞1000rpm離心5分鐘，棄去上清重懸后接種到加有按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基的原培養瓶中（或新的培養瓶中）。

5） 懸浮細胞：T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h，然后抽出瓶中的培養基和細胞1000rpm離心5分鐘，棄去上清重懸后接種到新的培養瓶中（加入按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基）。