運輸和保存：

可選擇干冰運輸及發(fā)送復(fù)蘇存活細胞方式

（1）干冰運輸，收到后立即轉(zhuǎn)入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復(fù)蘇；

（2）存活細胞，收到后應(yīng)繼續(xù)生長，傳代達到細胞生長狀態(tài)良好時，再進行凍存。具體操作見細胞培養(yǎng)步驟。

（3）收到細胞后請拍照，3天內(nèi)如果發(fā)現(xiàn)污染，請及時拍照與我們聯(lián)系。

細胞用途：僅供科研使用。

產(chǎn)品屬性：

培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基    含F(xiàn)BS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長特性    貼壁

細胞形態(tài)    上皮細胞樣

傳代特性    可傳1代

消化液    0.25%胰蛋白酶

培養(yǎng)條件    氣相：空氣，95%；CO2，5%    

注意事項：

1）操作前要洗手，進入超凈臺后手要用75%酒精或0.2%新潔爾滅擦試。試劑等瓶口也要擦試。

2）點燃酒精燈，操作在火焰附近進行，耐熱物品要經(jīng)常在火焰上燒灼，金屬器械燒灼時間不能太長，以免退火，并冷卻后才能夾取組織，吸取過營養(yǎng)液的用具不能再燒灼，以免燒焦形成碳膜。

3）操作動作要準確敏捷，但又不能太快，以防空氣流動，增加污染機會。

4）不能用手觸已消毒器皿的工作部分，工作臺面上用品要布局合理。

5）瓶子開口后要盡量保持45℃斜位。

6）吸溶液的吸管等不能混用
PAK2 /FITC 熒光素標記p21激活激酶2抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Goat  rabbit IgG 羊抗兔IgG (親和層析純化)Multi-class antibodies規(guī)格： 1mg

抗g-氨基丁酸B1受體抗體  GABAB1 0.2ml

Goat  rabbit IgG/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555標記的羊抗兔IgG 0.1ml

FLNB 英文名稱： 細絲蛋白3抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-SRC-3 (Thr24) 磷酸化類固醇受體輔助活化因子-3 規(guī)格 0.1ml

Goat  rabbit IgG 羊抗兔IgG (親和層析純化)Multi-class antibodies規(guī)格： 1mg

leptin 人瘦素Multi-class antibodies規(guī)格： 48T

 CYLD 微管結(jié)合蛋白CYLD抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh NFBD1/MDC1 DNA損傷關(guān)卡蛋白1抗體 規(guī)格 0.2ml

human lectin-galactose binding-soluble 3,Lgals3 ELISA Kit 人可溶性半乳糖苷結(jié)合凝集素3 96T

TRAF6 英文名稱： 壞死因子受體相關(guān)因子6抗體 0.1ml

CLEC9A 英文名稱： C型凝集素結(jié)構(gòu)域家族9成員A抗體 0.1ml

 CYLD 微管結(jié)合蛋白CYLD抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

Spindlin 1 英文名稱： 卵巢癌相關(guān)蛋白抗體 0.1ml

FAK 英文名稱： 粘著斑激酶抗體 0.1ml

鼠抗人β2微球蛋白抗體  β-2-MG 0.1ml

 SATB1/FITC 熒光素標記核基質(zhì)結(jié)合區(qū)結(jié)合蛋白1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-PDGFRA(Tyr754) 磷酸化血小板源性生長因子受體-α抗體 規(guī)格 0.1ml

rHBcAg 重組乙肝病毒核心抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 100ug
大腸癌細胞;LoVoBOC-L-谷氨酸頭孢他美酯水稻葉片原生質(zhì)分離試劑盒

BOC-L-亮氨酸米諾環(huán)素大麥葉片原生質(zhì)分離試劑盒

N-叔丁氧羰基-L-甲硫氨酸慶大霉素 C1a葉片原生質(zhì)分離試劑盒

BOC-L-絲氨酸地紅霉素植物質(zhì)粒菌化試劑盒

BOC-L-纈氨酸頭孢泊肟酯純化葉綠體DNA萃取試劑盒

BOC-L-天冬酰加替沙星植物組織葉綠體DNA萃取試劑盒

Boc-L-谷氨酰美洛西林高多糖多酚植物組織葉綠體DNA萃取試劑盒

Boc-L-氨酸 N-丁二酰亞酯頭孢地高多糖多酚植物組織葉綠體DNA高純分離試劑盒
細胞接收后的處理：

1） 收到細胞后，請檢查發(fā)貨培養(yǎng)瓶的狀況，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染，請拍照后及時聯(lián)系我們。

2） 在顯微鏡下確認細胞生長狀態(tài)時，最好在低倍鏡（4或5X物鏡)下進行，能準確判斷細胞的傳代密度。看細胞的形態(tài)請在10X和20×物鏡下，同時給剛收到的細胞拍照，（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為細胞需要售后時提供收到細胞時細胞狀態(tài)的依據(jù)。

3） 觀察好細胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h。

4） 貼壁細胞：在運輸過程中貼壁細胞會有脫落的現(xiàn)象，如發(fā)現(xiàn)貼壁細胞有脫落或者脫落后抱團生長，可將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和未貼壁細胞1000rpm離心5分鐘，棄去上清重懸后接種到加有按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基的原培養(yǎng)瓶中（或新的培養(yǎng)瓶中）。

5） 懸浮細胞：T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和細胞1000rpm離心5分鐘，棄去上清重懸后接種到新的培養(yǎng)瓶中（加入按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基）。