小鼠高靈敏度促甲狀腺激素（U-TSH）ELISA試劑盒洗滌方法：

1. 自動洗板機：每孔加入洗滌液350μl，注入與吸出間隔60秒。洗板5次。

2. 手工洗板：甩盡孔內(nèi)液體，在潔凈的吸水紙上拍干，每孔加洗滌液350μl，浸泡1-2分鐘，吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體，在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。

實驗開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫；試劑或樣品配制時，均需充分混勻，并盡量避免起泡。

1.加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣時將樣品加于酶標(biāo)板底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。給酶標(biāo)板覆膜，37℃孵育2小時。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.棄去液體，甩干，每個孔中加入Detection Ab工作液 100μl(在使用前15分鐘內(nèi)配制)，酶標(biāo)板加上覆膜，37℃溫育1小時。

3.棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板 3次，每次浸泡1-2分鐘，大約350μl /每孔，甩并在吸水紙上輕拍將孔內(nèi)液體拍干。

干4.每孔加HRP Conjugate工作液(臨用前15分鐘內(nèi)配制)100μl，加上覆膜，37℃溫育1小時。

5.棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，方法同步驟3。

6.每孔加底物溶液100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光孵育15分鐘左右(根據(jù)實際顯色情況酌情縮短或延長，但不可超過30分鐘。當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)孔出現(xiàn)明顯梯度時，即可終止)。

7.每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)，此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。

8.立即用酶標(biāo)儀在450nm波長測量各孔的光密度(OD值)。應(yīng)提前打開酶標(biāo)儀電源，預(yù)熱儀器，設(shè)置好檢測程序。

9.實驗完畢后將未用完的試劑按規(guī)定的保存溫度放回冰箱保存至有效期結(jié)束。

小鼠重肽鐵蛋白(FTH)ELISA試劑盒

小鼠腫廇蛋白P63(TP63)ELISA試劑盒

小鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體(TRAIL)ELISA試劑盒

小鼠腫瘤壞死因子受體超家族成員8(TNFRSF8)ELISA試劑盒

小鼠腫瘤壞死因子受體超家族成員5(TNFRSF5)ELISA試劑盒

小鼠腫瘤壞死因子受體超家族成員4(TNFRSF4)ELISA試劑盒

小鼠腫瘤壞死因子受體超家族成員10A(TNFRSF10A)ELISA試劑盒

小鼠腫瘤壞死因子配體超家族成員14(TNFSF14)ELISA試劑盒

小鼠腫瘤壞死因子配體超家族成員13(TNFSF13)ELISA試劑盒

小鼠腫瘤壞死因子β(TNFβ)ELISA試劑盒

小鼠腫瘤壞死因子α誘導(dǎo)蛋白6(TNFαIP6)ELISA試劑盒

小鼠中性粒細胞明膠酶關(guān)聯(lián)脂質(zhì)運載蛋白(NGAL)ELISA試劑盒

小鼠中性粒細胞激活蛋白3(NAP3)ELISA試劑盒

小鼠中性粒細胞彈性蛋白酶(ELA2)ELISA試劑盒

小鼠中期因子(MK)ELISA試劑盒

小鼠中間α-球蛋白抑制因子H5(ITIH5)ELISA試劑盒

小鼠脂質(zhì)運載蛋白1(LCN1)ELISA試劑盒

小鼠脂素1(LPIN1)ELISA試劑盒

小鼠脂聯(lián)素受體1(ADIPOR1)ELISA試劑盒

小鼠脂解激活脂蛋白受體(LSR)ELISA試劑盒

小鼠脂肪細胞型脂肪酸結(jié)合蛋白(FABP4)ELISA試劑盒