鼠疫桿菌（YP）核酸檢測試劑盒使用方法:
一、稀釋標準曲線樣品（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例）。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。
1. 標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液，*用帶芯槍頭，下同）。
3. 在 7 號管中加入 5 μL 陽性對照（濃度為 1×10E8 拷貝/μL，試劑盒提供)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E7 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
4. 換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
5. 換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
6. 重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的標準曲線樣品。放冰上待用。

二、樣品 DNA 的制備
7. 用自選方法純化樣品的 DNA，本產品跟市場上絕大多數核酸純化產品兼容。
8. 如果有 N 個樣品，則需要進行 N+2 個樣品提取，多出的一個用作樣品制備陽性對照管、另一個用作樣品制備陰性對照管。
三、設置 qPCR 反應（20μL 體系，在樣品制備室進行）
9. 如果做定量分析并且只做 1 次重復，則標記 N+9 個 PCR 管，其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品，1 個用于 PCR 陰性對照（用水做模板），6 個用于標準曲線。如果做定性分析，并且只做 1 次重復，則標記 N+4 個 PCR 管，其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品，1 個用于 PCR 陰性對照（用水做模板），1 個用于PCR 陽性對照。

毛細血管擴張性共濟失調癥突變蛋白抗體
ATP結合盒轉運蛋白2抗體
肌動蛋白結合蛋白LIM蛋白3抗體
酸性鈣調蛋白3抗體
磷酸化CD156b抗體
乙醇脫氫酶5抗體
乙醇脫氫酶6抗體
溶血磷脂酰基轉移酶5抗體
遺傳性失明相關蛋白AIPL1抗體
免疫調節蛋白AIRE抗體
磷酸化蛋白激酶AKT1抗體
磷酸化蛋白激酶AKT1抗體
磷酸化蛋白激酶AKT1抗體
乙醛脫氫酶2型抗體
γ-氨基丁酸醛脫氫酶抗體
衰老相關蛋白5抗體
磷酸化熱休克蛋白β5/αb晶體蛋白質/α-晶體蛋白b鏈抗體
釉基質蛋白抗體
磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶α2抗體
磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶α2抗體
磷酸化雄激素受體抗體
磷酸化雄激素受體抗體
磷酸化雄激素受體抗體
磷酸化雄激素受體抗體
錨定蛋白重復結構域蛋白激酶ANKK1抗體
磷酸化內收蛋白抗體
膜粘連蛋白11抗體
膜粘連蛋白13抗體
磷酸化促腎上腺皮質激素ACTH抗體
磷酸化蛋白激酶AKT1抗體
磷酸化蛋白激酶B抗體