怎樣才能有效降低ELISA試劑盒吸光值，做elisa實驗，會遇到很多問題，畢竟大家都不是專業(yè)做這個，那么遇到elisa實驗結(jié)果出現(xiàn)問題，除了查找文獻，還有什么其他解決知道呢？下面一起去看看到底elisa實驗吸光值偏高如何解決？ELISA試劑盒吸光值均偏高的原因以及解決辦法：

1.原因：底物溶液受到污染。解決辦法： 若發(fā)現(xiàn)底物溶液已呈現(xiàn)淡藍色，請不要再使用。

2.原因：反應時間超過太久。 解決辦法：請控制反應時間。

3.原因：ELISA試劑盒酶標記物污染了盒內(nèi)其它試劑。

4.原因：室溫太高。解決辦法： 若無法降低室內(nèi)溫度，請適當縮短步驟4的溫育時間。

解決辦法：使用過的吸頭應立即丟棄，可避免試劑間相互污染，凡是試劑(特別是酶標記物與底物溶液)接觸過的容器應立即清洗干凈。